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MERCK Millipore Millex-FG SLFG025LS Guia Del Usuario página 12

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  • ESPAÑOL, página 15
Deutsch (German)
• 25 mm
Verwendungszweck
Die Millex®-FG Filtereinheit (steril) ist ein
Medizinprodukt für den Einsatz als Spritzenvorsatzfilter
in der direkten Patientenversorgung und in der
klinischen Pharmazie, um Gase oder Lösungen
mit geringem Volumen zu sterilisieren, die nicht
mit Standardmembranfiltern kompatibel sind . Die
Einheit ist ausschließlich für die Verwendung durch
medizinisches und/oder Laborfachpersonal bestimmt.
Einleitung
Dieser Filter ist ein bidirektional einsetzbarer Sterilfilter
für Gase oder Flüssigkeiten . Zu den klinischen
Vorteilen gehört die Entfernung von Mikroorganismen,
Partikeln und ungelösten Pulvern, die größer sind als
die Nennporengröße der Membran, aus gasförmigen
Lösungen, um die Kreuzkontamination zu begrenzen.
Wässrige Lösungen werden durch die hydrophobe
Membran des Filters an der Filtration gehindert . Dieser
Einwegfilter ist pyrogenfrei und nicht toxisch . Er
besteht aus einem 0,2 μm hydrophobem Fluoropore™
Membranfilter, der in ein Gehäuse aus Polyvinylchlorid
(PVC) eingekapselt ist.
Chemische Kompatibilität
Dieser Filter ist mit den meisten gasförmigen Lösungen
kompatibel. Die Kompatibilität der Lösungen ist vor der
Verwendung zu testen. Weitere Informationen erhalten
Sie auf SigmaAldrich.com/MedMillex .
PR05859w
Rev 06/23
Millex
-FG Filtereinheit (Steril)
®
SLFG025LS Menge: 50 St .Pkg .
• Steril
• Nur für den Einmalgebrauch
12 of 53
• Pyrogenfrei
ACHTUNG
• Filtern von Lösungen mit einer Temperaturgrenze
von 45 °C.
• Spritzenvorsatzfilter sind ausschließlich für den
manuellen Gebrauch bestimmt; sie dürfen nicht in
automatisierten Systemen verwendet werden .
• Nicht geeignet für die Filtration von hochviskosen
Lösungen oder Blut.
• Filtern Sie keine Lösungen mit 5 mg Arzneiwirkstoff
oder weniger, es sei denn, es wurden bereits Studien
zur unspezifischen Bindung des Wirkstoffs an die
Filtereinheit durchgeführt .
• Um Sterilität zu gewährleisten, verwenden Sie dieses
Produkt nicht, wenn die Verpackung beschädigt ist .
• Verwenden Sie aseptische Techniken, um die
Sterilität zu erhalten, wenn Sie das Produkt aus der
Primärverpackung entnehmen .
• Verwenden Sie keine Spritzen mit einem Volumen
von weniger als 10 mL, da dabei ein Druck erreicht
werden kann, der den maximalen Nenndruck
übersteigt, was zu einer Beschädigung des Filters
und/oder zu Personenschäden führen kann.
• Diese Einheit darf nicht in direkten neuraxialen
Anwendungen eingesetzt werden, bei denen sie mit
Zerebrospinalflüssigkeit in Kontakt kommen kann .
• Verwenden Sie nicht den gleichen
Spritzenvorsatzfilter zur Filtration von Lösungen
in beide Richtungen.
• Ein plötzlicher Druckabfall kann auf einen Ausfall
des Filters hindeuten .
• Nur zum einmaligen Gebrauch; nicht
wiederverwenden oder erneut sterilisieren .
• Achten Sie darauf, die Filtermembran vor dem
Injizieren der Lösung gründlich zu befeuchten; bei
unsachgemäß befeuchteten Filtern kann es zu einem
Luftverschluss kommen .
• Nicht zur Verwendung mit medizinischen
Druckinfusionsgeräten oder intravenösen (IV)
Infusionssets mit Schwerkraftzufuhr geeignet.
• Entsorgen Sie die Einheit ordnungsgemäß nach
der einmaligen Verwendung . Siehe "Entsorgung"
weiter unten .

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