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Descripción
Conformidad Europea, adherida de acuerdo con las disposiciones relevantes de la
Directiva 90/385/CEE sobre productos sanitarios implantables activos y la Directiva
2014/53/UE sobre equipos radioeléctricos, Anexo II. Por la presente, Abbott Medical
declara que este dispositivo cumple los requisitos esenciales y demás disposiciones
relevantes de estas directivas.
El texto completo de la declaración de conformidad con la Directiva 2014/53/UE sobre
equipos radioeléctricos de la Unión Europea está disponible en la siguiente dirección
de Internet: www.neuromodulation.abbott/euconformity.
Este dispositivo figura en el listado de productos certificados por el NRTL (Nationally
Recognized Testing Laboratory).
Marca de conformidad reglamentaria (MCR) de la Australian Communications and
Media Authority (ACMA) y la New Zealand Radio Spectrum Management (RSM)
Este equipo está certificado conforme al Artículo 38-24 de la legislación japonesa
sobre equipos de radio
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