Publicidad
8.2.3
Alteración de las prestaciones
Acuda inmediatamente a un representante de DiaMed, si observa o sospecha modificación de las
prestaciones del instrumento.
8.3
Conformidad
El DiaCent-12 ha sido diseñado, construido y fabricado en cumplimiento con las directrices y normas
siguientes :
•
98/79/EC;
•
73/23/EEC;
•
EN 61326:1997 + A1:1998 + A2:2001;
•
EN 61000-3-2:2000;
•
EN 61000-3-3:1995 + A1:2001;
•
EN 61010-1:2001;
•
EN 61010-2-101:2002;
•
EN 61010-2-020:1992 + A1:1996.
Se incluye la declaración de conformidad UE aplicada.
8.4
Pedido de repuestos
Consulte el manual de servicio del instrumento correspondiente o visite el sitio Web de los instrumentos
DiaMed (www.instrument.diamed.ch) para solicitar piezas de repuesto.
H 009079 08.05 V6.0
Apéndice 8
DiaCent-12 Manual de usuario
66
Publicidad
