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CUIDADO Y MANTENIMIENTO
La unidad se limpia mejor con agua tibia y un detergente suave. El agua a temperaturas superiores a
60ºC puede dañar la unidad y los componentes.
El tanque debe ser enjuagado a fondo con agua tibia o agua destilada para evitar la acumulación de sales,
pero se debe tener cuidado de no dañar el electrodo adjunto y la limpieza vigorosa no es necesaria o
aconsejada.
Es preferible el secado al aire antes del uso.
Las unidades sólo deben limpiarse con lo siguiente:
Descontaminación de RNasa
Se puede realizar con el siguiente protocolo:
Limpiar la unidad con un detergente suave como se ha descrito anteriormente.
Lavar con peróxido de hidrógeno (H2O2) al 3% durante 10 minutos.
Enjuagar con agua destilada tratada con DEPC (dietil pirocarbonato) al 0,1%.
Precaución: El DEPC es un presunto carcinógeno. Tome siempre las precauciones necesarias cuando lo
utilice.
TM
RNaseZAP
(Ambion) puede emplearse también. Consulte las instrucciones para el uso con tanques de
acrílico.
MÉTODO DE OPERACIÓN
1. Añadir una pequeña cantidad de tampón de transferencia (39 mmol/L de glicina, 48 mmol/L de Tris,
0,037% de SDS, 20% de metanol) en una bandeja poco profunda; colocar la almohadilla y el papel de
filtro en remojo en el tampón.
2. Cortar el papel de filtro al mismo tamaño que el gel, poner el papel de filtro sobre la almohadilla, poner
el gel sobre el papel de filtro y luego poner la membrana de nitrato de celulosa y el papel de filtro sobre
el gel, finalmente cubrir con una almohadilla.
3. Colocar con cuidado papel de filtro, almohadilla, membrana y gel en el casete de transferencia y fijar la
bayoneta; introducir el casete en el núcleo del tanque, añadir el tampón hasta que el casete quede
sumergido en el tampón.
Notas: 1. Preste atención a los polos positivo y negativo.
2. Enfríe el buffer en el refrigerador antes de realizar el experimento.
4. Coloque con cuidado la tapa en el tanque y conéctelo a una fuente de alimentación, inicie la transferencia.
Nota: Para garantizar un buen resultado mantenga la temperatura a 4ºC.
5. Al terminar la transferencia extraiga el casete y saque la membrana de nitrato de celulosa; proceda a la
detección de las macromoléculas.
Manual de Instrucciones-Instruction Manual
Versión-Version 1, 02/2022
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