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Discusió n de la precisió n general
La precisión general del sistema se determinará considerando diversas influencias de la
precisión del sensor de presión, los artefactos de movimiento, otros artefactos creados por la
válvula de presión, errores técnicos de los componentes eléctricos, y el error de origen del
método oscilométrico. El error de origen del oscilométrico proviene de la teorí a básica de que el
MAP está determinado por el pulso. Por lo tanto, puede haber un error del tiempo entre dos
pulsos. En otras palabras, el punto de amplitud mayor de pulsos no podrí a representar el punto
MAP exactamente.
En la perspectiva de ensayos clí nicos, la precisión general del sistema no es fácil de determinar.
Los protocolos de pruebas de los ensayos clí nicos se han probado y se han descrito en muchos
tratados, y estándares internacionales. Por lo tanto, hay muchos métodos para determinar la
precisión general del sistema del esfigmomanómetro automatizado utilizando el método
oscilométrico. Pero, no hay protocolos de pruebas absolutas para determinar la precisión general
del sistema del Esfigmomanómetro automático utilizando el método oscilométrico. Normalmente,
los estándares de oro de la presión sanguí nea para la referencia son la presión intra-arterial y el
método de auscultación.
El estándar popular para la precisión general del sistema es AAMI, SP- 10 2002 + A1; 2003
(Esfigmomanómetros electrónicos o automatizados).
Las principales condiciones de prueba son como sigue:
A. Datos comparando la intra-arterial o la auscultación por los expertos clí nicos con el
esfigmomanómetro automatizado.
B. Para la recolección de datos y el análisis de datos, se utiliza Bland-Altman.
C. En la sistólica, diastólica y MAP, los Deltas de todas las mediciones se deberán cumplir
bajo +/- 5mmHg de diferencia media (DM) y +/- 8mmHg de la desviación estándar
(SD).
(Delta = intra-arterial o Auscultación - esfigmomanómetro automatizado)
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