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6 Uso previsto
La silla cumple con las exigencias del proceso quirúrgico antes y después de la intervención (ingreso del pacien-
te, traslado, recuperación después de la intervención quirúrgica) y de los procedimientos no invasivos, como por
ejemplo las exploraciones endoscópicas como colonoscopia o gastroscopia, operaciones de juanetes y el trata-
miento quirúrgico de pequeñas quemaduras.
La silla cumple con los requisitos de los procesos de tratamiento para diálisis, oncología y donación de sangre.
Las funciones esenciales son tumbado, sentado y apoyando al paciente. La silla se puede emplear para el
descanso durante varias horas de un paciente que se encuentra en un proceso de tratamiento. La silla está equi-
pada con los accesorios adecuados y ofrece al paciente la oportunidad de descansar en una posición cómoda y
óptima durante el procedimiento. El médico y el personal cuentan con el máximo apoyo para desempeñar su
trabajo.
6.1 Usuarios
•
La silla está diseñada principalmente para pacientes adultos (hombres y mujeres) a partir de 15 años y
de hasta 190 kg de peso.
•
Adecuada para una gran variedad de entornos clínicos, como residencias de ancianos, UCI, urgencias,
cuidados ambulatorios, cuidados agudos (médicos y quirúrgicos)/geriatría y centros de rehabilitación de
pacientes o internos adultos.
•
Profesionales sanitarios y pacientes (personal de enfermería, auxiliares de enfermería, médicos, perso-
nal técnico).
6.2 Contraindicaciones
•
El uso de esta silla está totalmente contraindicado en operaciones de cirugía invasiva programadas, cu-
ando es posible realizar la cirugía en un quirófano estándar con el equipamiento adecuado.
•
La silla no sustituye a una camilla.
•
El producto sanitario no está indicado para su uso en pacientes pediátricos.
•
No apta para pacientes que superen el peso máximo indicado en las instrucciones de uso o que presen-
ten una deficiencia del equilibrio en sedestación.
•
En caso de presentar disfunciones cognitivas, confusión o delirio de forma que puedan intentar ponerse
sobre el reposapiés y caminar.
•
En caso de daño tisular grave a nivel sacro, la evaluación del riesgo de lesiones por presión debe de-
terminar la duración de la estancia en la silla.
•
Debe considerarse el juicio clínico en relación con la idoneidad de la superficie del asiento y la duración
de la estancia en la silla cuando se siente en ella a un paciente con lesiones por presión en el sacro, el
cóxis o el isquion.
•
Los pacientes sedados deben ser supervisados en todo momento.
6.3 Operador
•
Profesional sanitario.
• Paciente (en función de la evaluación individual del estado del paciente por parte del profesional sanitario,
el paciente puede utilizar funciones específicas del producto).
D9U001ODA-0105
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