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Anexo
11.3 Glosario
A
Alarma clínica
Alarma de alta
prioridad
Alarma de prioridad
media
Alarmas de baja
prioridad
APCV
Apnea
Rearme automático
de alarmas
CE
Circuito paciente
cm
11-10
Amperios (unidad de medida de intensidad de corriente)
Una alarma que puede indicar una condición fisiológica anormal.
De acuerdo con los estándares internacionales, se trata de una
alarma que requiere intervención inmediata para salvaguardar la
integridad del paciente. Durante una alarma de alta prioridad, la
indicación roja parpadea rápidamente y emite señal acústica de
alarma de alta prioridad (una serie de 5 tonos repetidos dos veces,
seguidos de una pausa que luego se vuelve a repetir) y en la parte
superior de la pantalla se visualiza un mensaje de alarma.
De acuerdo con los estándares internacionales, se trata de una
condición anormal que requiere intervención inmediata para
salvaguardar la integridad del paciente. Durante una alarma de
prioridad media, la indicación amarilla parpadea. Emite una señal
acústica de alarma de prioridad media (una serie repetida de tres
tonos), y en la parte superior de la pantalla se visualiza un mensaje
de alarma.
De acuerdo con los estándares internacionales, se trata de una
alarma que indica un cambio en el sistema paciente-ventilador.
Durante una alarma de baja prioridad, la indicación amarilla se
ilumina y en la parte superior de la pantalla se visualiza un mensaje
de alarma.
Es un tipo de ventilación bajo control de presión, en la cual el
ventilador suministra una presión inspiratoria programada por el
operador por un tiempo inspiratorio que también es configurado por
el operador.
Fin de la ventilación. El sistema de ventilación señala la apnea, y
comienza la ventilación correspondiente cuando el intervalo entre los
dos ciclos respiratorios supera el tiempo de apnea programado.
Ocurre cuando una alarma se desactiva, es decir que las
condiciones
ya
no
restablecimiento de las alarmas. RESTABLECIMIENTO DE LA
ALARMA
Corresponde a la certificación de origen expedida por el Mercado
Común Europeo, e indica que el aparato está conforme con la
Medical Device Directive (MDD), 93/42/EEC.
Son todos los conductos inspiratorios-espiratorios, incluidos los
tubos, el humidificador y los filtros (cuando están previstos).
Centímetro (unidad de longitud).
subsisten,
sin
presionar
el
botón
de
MORPHEUS MRI
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