Publicidad
Declaración para el beneficiario de DMEPOS de Medicare
Los proveedores de equipo médico duradero, prótesis/dispositivos ortopédicos y suministros (Durable Medical Equipment, Prosthetics, Orthotics, and
Supplies, DMEPOS) pueden optar por divulgar la siguiente declaración para cumplir con el requisito establecido en la norma de proveedores N.° 16 en lugar de
proporcionarle al beneficiario una copia de las normas.
Los productos y/o servicios que le proporciona (nombre comercial del proveedor o DBA) están sujetos a las normas de proveedores que están incluidas en las
reglamentaciones federales que aparecen en el Código de Reglamentaciones Federales, título 42, sección 424.57(c). Estas normas hacen referencia a cuestiones
operativas y profesionales comerciales (p. ej., respetar las garantías y el horario de atención). El texto completo de estas normas se encuentra disponible en
http://www.ecfr.gov. Seleccione Title 42: Public Health (Título 42: Salud Pública) en el cuadro desplegable. Luego vea Parts 414–429, Part 424, Subpart 424.57(c)
[Partes 414 a 429, Parte 424, Subparte 424.57(c)].
A solicitud, le proporcionaremos una copia impresa de estas normas.
Aviso importante para los beneficiarios de Medicare
Ayude a asegurar que su dispositivo de presión positiva en las vías respiratorias (PAP) o presión positiva en las vías
respiratorias bilevel esté cubierto por Medicare.
Servicio de interpretación disponible
Traducción al inglés: Point to your language. An interpreter will be called. The interpreter is provided at no cost to you.
Grá co proporcionado por Language Line Services © 2007
Para obtener más información, visite
Apria.com/Medicare-PAP-Letter.
12/20_v1
12/20_v1
Publicidad
