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PRECAUCIÓN
• En el momento de transportar el sistema de fotocoagulación, observe las siguientes
instrucciones:
- Para evitar la caída del cuerpo principal u otros accidentes, desconecte el cable de
alimentación y el cable de conexión, y después sujete el cuerpo principal con ambas manos.
- Para evitar la caída del pedal de disparo u otros accidentes, enrolle el cable de conexión
guardándolo dentro de la tapa, y levante el pedal de disparo metiendo los dedos por la
abertura de la tapa.
- Para evitar lesiones y mal funcionamiento, desconecte el pedal de disparo y la unidad
de salida del cuerpo principal, y guárdelos en su respectiva caja de embalaje o maleta
de transporte (opción para la unidad de salida) para llevar o transportar el sistema a
otras instalaciones.
- Para evitar el desplazamiento del eje óptico, no someta a choques físicos el cuerpo
principal ni la unidad de salida del sistema de fotocoagulación, aunque se encuentran
guardados en la maleta de transporte o caja de embalaje.
- Para evitar la condensación, mantenga la temperatura con la menor variación posible.
• En el momento de instalar el sistema de fotocoagulación, observe las siguientes instrucciones:
- Para evitar problemas debidos a la condensación, deje el sistema de fotocoagulación
hasta que la condensación se haya disipado, antes de instalarlo.
- Para evitar mal funcionamiento debido al cambio de temperatura o al de condensación,
no instale el sistema de fotocoagulación en lugares donde se exponga a la corriente
directa del aire acondicionado.
- Para evitar efectos negativos en la lente y el espejo, no instale el sistema de
fotocoagulación en un ambiente de alta temperatura, alta humedad o con polvo.
- Para dejar que el sistema de fotocoagulación disipe debidamente el calor, instale dicho
sistema de manera que haya una separación superior a 10cm entre el respiradero de
aire del panel trasero y la pared.
• Monte o desmonte la unidad de salida del cuerpo principal con el interruptor de llave en
OFF (
).
Si se monta o desmonta la unidad de salida con el interruptor de llave en ON (
aparecer un error.
• Este instrumento ha sido probado y se ha encontrado que cumple con los límites para
dispositivos médicos de IEC 60601-1-2: 2001, EN60601-1-2: 2001, Directiva de Dispositivo
Médico 93/42/EEC. Estos límites están diseñados para dar protección razonable contra
interferencia peligrosa en instalaciones médicas típicas. Este instrumento genera, utiliza y
puede radiar la energía de radiofrecuencia, y si no se instala o utiliza de acuerdo con las
instrucciones, puede causar interferencia peligrosa en otros dispositivos de su alrededor.
Sin embargo, no hay garantía de que no ocurra interferencia en una instalación particular.
Si este instrumento interfiere otros dispositivos, lo que se puede determinar por medio de
encender y apagar el instrumento, se sugiere que el usuario trate de corregir la interferencia
mediante una de las siguientes medidas:
- Reorientar o resituar el dispositivo receptor.
- Incrementar la separación entre los instrumentos.
- Conectar el instrumento a una toma de corriente en un ciruito diferente del circuito al
que otro(s) dispositivo(s) está(n) conectado(s).
- Consulte al fabricante o técnico de servicio para ayuda
2 - 2
), puede
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