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ESPECIFICACIONES
ELIMINACIÓN
El objetivo principal de la directiva 2002/96/CEE es evitar la acumulación
de residuos de aparatos eléctricos y electrónicos (RAEE) y reducir la
cantidad de residuos mediante la reutilización, el reciclaje y otros
métodos de recuperación.
El pictograma del contenedor de residuos con ruedas tachado indica
que el equipo no se puede desechar con los residuos domésticos, sino que se
debe procesar de forma selectiva. El equipo se debe enviar a un punto de recogida
adecuado para su tratamiento. De este modo, se contribuye a proteger los recursos
naturales y la salud.
Las baterías se deben desechar de acuerdo con los requisitos de la normativa nacional
aplicable.
NORMATIVA
La unidad Compex Edge cumple la normativa médica actual.
Para garantizar su seguridad, el diseño, la fabricación y la distribución del estimulador
Compex Edge cumplen los requisitos establecidos en la directiva 93/42/CEE de la
Unión Europea relativa a los productos sanitarios.
El estimulador Compex Edge también cumple la norma CEI 60601-1 sobre requisitos
generales de seguridad para dispositivos médicos eléctricos, la norma CEI 60601-1-2
sobre compatibilidad electromagnética y la norma CEI 60601-2-10 sobre requisitos de
seguridad específicos para estimuladores nerviosos y musculares.
La normativa internacional actual requiere la inclusión de una advertencia sobre la
aplicación de los electrodos en el tórax (aumento del riesgo de fibrilación cardíaca).
El estimulador Compex Edge también cumple la directiva 2002/96/CEE sobre residuos
de aparatos eléctricos y electrónicos (RAEE).
ASISTENCIA TÉCNICA
Para solicitar asistencia o hacer consultas, póngase en contacto con:
DJO, LLC
Teléfono gratuito: 1-877-266-7398 (877-COMPEX8)
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