Seca 645 Manual De Instrucciones Y Garantía página 121

PRUDENCE !
Mise en danger du patient, dommages matériels
►
Les appareils supplémentaires raccordés aux
appareils électromédicaux doivent satisfaire,
de manière vérifiable, à leurs normes IEC ou
ISO correspondantes (par ex. IEC 60950
pour les appareils de traitement de
l'information). De plus, toutes les
configurations doivent satisfaire aux
exigences normatives relatives aux systèmes
médicaux (voir IEC 60601-1-1 ou partie 16
de la 3ème édition de la norme IEC 60601-1,
respectivement). Toute personne raccordant
des appareils supplémentaires aux appareils
électromédicaux procède à la configuration
du système et est par conséquent
responsable de la mise en conformité du
système aux exigences normatives relatives
aux systèmes. Cette règle s'applique
également aux appareils supplémentaires
recommandés par
législation locale a priorité sur les exigences
normatives susmentionnées. Pour toute
demande, veuillez contacter votre revendeur
local ou le Service technique.
►
Effectuez régulièrement des interventions de
maintenance et de étalonnage comme décrit
dans le paragraphe correspondant du mode
d'emploi de l'appareil.
►
Il est interdit de procéder à des modifications
techniques sur l'appareil. L'appareil ne
contient aucune pièce nécessitant un
entretien par l'utilisateur. Les entretiens et
réparations doivent être exclusivement
confiés à des partenaires S.A.V. seca
autorisés. Pour connaître le partenaire S.A.V.
le plus proche, rendez-vous sur
www.seca.com ou envoyez un e-mail à
service@seca.com.
►
Utilisez exclusivement des accessoires et
pièces de rechange seca d'origine. Sinon,
seca n'offre aucune garantie.
PRUDENCE !
Mise en danger du patient, dysfonctionnement
►
Avec les autres appareils médicaux
électriques, comme par ex. les appareils de
chirurgie à haute fréquence, maintenez une
Informations relatives à la sécurité • 121
Français
seca. Il est à noter que la