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Introducción
Producción según las normas europeas
Para el diseño y la fabricación de este producto médico se ha aplicado la directiva europea 93/42/CEE y es válida para las
unidades quirúrgicas dentales
> Implantmed SI-915 y
> Implantmed SI-923
en el estado suministrado por nosotros. Esta aclaración no es válida para las piezas
agregadas con posterioridad, montajes o similares que no estén previstos.
Responsabilidad del fabricante
El fabricante sólo puede considerarse responsable a efectos de seguridad, fiabilidad y rendimiento de Implantmed si se
cumplen las siguientes condiciones:
> Implantmed debe utilizarse siguiendo las indicaciones contenidas en estas instrucciones de uso.
> Implantmed no contiene piezas que puedan ser reparadas por el usuario. Cualquier trabajo de montaje, modificación
o reparación deberá realizarse exclusivamente por un Servicio Técnico Autorizado W&H (ver página 52).
> La instalación eléctrica del local debe cumplir la norma IEC 60364-7-710 (»Instalación de dispositivos eléctricos
en espacios utilizados con fines médicos«) o, en su caso, con las normativas vigentes en su país.
> Si el dispositivo se abre de forma no autorizada, se pierde automáticamente el
derecho a la garantía, eximiendo a W&H de cualquier responsabilidad.
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