Registrarse
Cargar
Manuales
Marcas
Hillrom Manuales
Equipo Medico
Junior PAL
Hillrom Junior PAL Manuales
Manuales y guías de usuario para Hillrom Junior PAL. Tenemos
1
Hillrom Junior PAL manual disponible para descarga gratuita en PDF: Manual Del Usuario
Hillrom Junior PAL Manual Del Usuario (370 páginas)
Marca:
Hillrom
| Categoría:
Equipo Medico
| Tamaño: 4.47 MB
Tabla de contenido
English
4
Important Notices
3
Tabla de Contenido
4
1 General Information
6
Copyright Notice
6
Trademarks
6
Contact Details
6
Safety Considerations
7
Safety Hazard Symbol Notice
7
Equipment Misuse Notice
7
Notice to Users And/Or Patients
7
Safe Disposal
8
Operating the System
8
Applicable Symbols
8
Intended User and Patient Population
9
Compliance with Medical Device Regulations
10
EMC Considerations
10
EC Authorized Representative
10
Manufacturing Information
10
EU Importer Information
10
Australian Sponsor Information
10
2 System
11
System Components Identification
11
Product Code and Description
11
List of Accessories and Consumable Components Table
11
Indication for Use
12
Intended Use
12
Residual Risk
13
3 Equipment Setup and Use
13
Prior to Use
13
Setup
13
Device Controls and Indicators
15
Storage, Handling and Removal Instructions
16
Storage and Handling
16
Removal Instruction
16
Troubleshooting Guide
16
Device Maintenance
16
4 Safety Precautions and General Information
17
General Safety Warnings and Cautions
17
Product Specifications
18
Sterilization Instruction
18
Cleaning and Disinfection Instruction
19
5 List of Applicable Standards
19
汉语
23
1 一般信息
25
版权声明
25
联系信息
26
安全注意事项
26
安全危险符号说明
26
设备误用声明
26
用户和/或患者注意事项
26
安全处置
27
操作系统
27
适用符号
27
目标用户和患者群体
28
符合医疗设备规定
29
Emc 注意事项
29
Ec 授权代表
29
制造信息
29
欧盟进口商信息
29
澳大利亚赞助商信息
30
系统组件标识
31
产品代码和说明
31
附件列表和耗材组件表
31
使用适应症
32
预期用途
32
残留风险
33
3 设备安装和使用
33
使用前
33
设备控件和指示器
35
存放、搬运和拆卸说明
36
存放和搬运
36
拆卸说明
36
故障排除指南
36
设备维护
36
4 安全注意事项和一般信息
37
一般安全警告和警示
37
产品规格
38
灭菌说明
39
清洁和消毒说明
39
5 适用标准列表
39
漢語
43
1 一般資訊
45
版權聲明
45
聯絡詳細資料
46
安全注意事項
46
安全危險符號提示
46
設備誤用提示
46
使用者和/或病患須知
46
安全處置
47
操作系統
47
適用的符號
47
預期使用者和病患群體
48
符合醫療器械法規
49
Emc 注意事項
49
歐共體授權代表
49
製造資訊
49
Eu 進口商資訊
49
澳大利亞贊助商資訊
49
系統元件標識
50
產品代碼和說明
50
配件和消耗元件表清單
50
使用說明
51
預期用途
52
其他風險
52
3 設備的設定和使用
52
使用前
52
裝置控制裝置和指示器
54
儲存、處理和拆除說明
55
儲存和處理
55
拆除說明
55
疑難排解指南
55
裝置維護
55
4 安全預防措施和一般資訊
56
一般安全警告和注意事項
56
產品規格
57
滅菌說明
58
清潔和消毒說明
58
5 適用標準清單
58
Tärkeitä Huomautuksia
61
Suomi
62
1 Yleistä Tietoa
64
Tekijänoikeusilmoitus
64
Tavaramerkit
64
Yhteystiedot
65
Turvallisuutta Koskevat Huomiot
65
Turvallisuusriskin Osoittavaa Symbolia Koskeva Huomautus
65
Laitteen Vääränlaista Käyttöä Koskeva Huomautus
65
Huomautus Käyttäjille Ja/Tai Potilaille
65
Turvallinen Hävittäminen
66
Järjestelmän Käyttö
66
Sovellettavat Symbolit
66
Kohdekäyttäjät Ja Potilaspopulaatio
67
Lääkinnällisiä Laitteita Koskevien Asetusten Noudattaminen
68
Sähkömagneettista Yhteensopivuutta Koskevat Huomiot
68
Valtuutettu Edustaja Euroopan Yhteisössä
68
Valmistustiedot
68
Maahantuoja EU-Alueella
68
Edustaja Australiassa
68
2 Järjestelmä
69
Järjestelmän Osien Tunnistaminen
69
Tuotekoodi Ja Tuotteen Kuvaus
69
Luettelo Lisävarusteista Ja Kulutusosista
69
Käyttöaihe
70
Käyttötarkoitus
70
Jäännösriski
71
3 Laitteen Asennus Ja Käyttö
71
Ennen Käyttöä
71
Asennus
71
Laitteen Säätimet Ja Merkinnät
73
Säilytys-, Käsittely- Ja Irrotusohjeet
74
Säilytys Ja Käsittely
74
Irrotusohje
74
Vianmääritysopas
74
Laitteen Huolto
75
4 Turvallisuutta Koskevat Varotoimet Ja Yleiset Tiedot
76
Yleiset Turvallisuutta Koskevat Varoitukset Ja Huomiot
76
Tuotteen Tekniset Tiedot
77
Sterilointiohjeet
77
Puhdistus- Ja Desinfiointiohje
78
5 Luettelo Sovellettavista Standardeista
78
Français
82
1 Informations Générales
84
Avis de Droits D'auteur
84
Marques de Commerce
84
Coordonnées
85
Consignes de Sécurité
85
Avis Relatif au Symbole de Danger pour la Sécurité
85
Avis de Mauvaise Utilisation de L'équipement
85
Avis aux Utilisateurs Et/Ou aux Patients
85
Mise au Rebut en Toute Sécurité
86
Utilisation du Système
86
Symboles Applicables
86
Population de Patients et Utilisateurs Prévus
87
Conformité au Règlement Relatif aux Dispositifs Médicaux
88
Considérations Relatives à la CEM
88
Représentant Autorisé Dans la CE
88
Informations de Fabrication
88
Informations Sur L'importateur Dans L'ue
88
Informations Sur le Partenaire Australien
88
2 Système
89
Identification des Composants du Système
89
Code Produit et Description
89
Tableau de la Liste des Accessoires et des Consommables
89
Indication D'utilisation
90
Usage Prévu
90
Risque Résiduel
91
3 Mise en Place et Utilisation du Dispositif
91
Avant L'emploi
91
Mise en Place
91
Commandes et Indicateurs du Dispositif
93
Instructions de Stockage, de Manipulation et de Retrait
94
Stockage et Manipulation
94
Instructions de Retrait
94
Guide de Dépannage
94
Entretien du Dispositif
94
4 Consignes de Sécurité et Renseignements Généraux
95
Avertissements et Mises en Garde de Sécurité Générale
95
Spécifications du Produit
96
Instructions de Stérilisation
97
Instructions de Nettoyage et de Désinfection
97
5 Liste des Normes Applicables
97
Wichtige Hinweise
100
Deutsch
101
1 Allgemeine Informationen
103
Urheberrechtsvermerk
103
Marken
103
Kontaktinformationen
104
Sicherheitshinweise
104
Hinweis zum Symbol für Sicherheitsrisiken
104
Hinweis zum Unsachgemäßen Gebrauch von Geräten
104
Hinweis für Benutzer Und/Oder Pflegebedürftige
104
Sichere Entsorgung
105
Systemverwendung
105
Zutreffende Symbole
105
Vorgesehene Benutzer und Patientenpopulation
107
Einhaltung der Vorschriften für Medizinprodukte
107
Hinweise zur EMV
107
Autorisierte EC-Vertretung
107
Herstellerdaten
107
Daten des EU-Importeurs
108
Daten des Australischen Sponsors
108
2 System
108
Systemkomponenten
108
Artikelnummer und -Beschreibung
108
Zubehörliste und Liste der Verschleißteile
109
Indikation für die Anwendung
110
Anwendungsbereich
110
Restrisiko
110
3 Einrichtung und Verwendung des Geräts
110
Vor der Verwendung
110
Vorbereitung
110
Bedienelemente und Anzeigen des Geräts
113
Anweisungen für die Lagerung, Handhabung und Entfernung des Geräts
114
Lagerung und Handhabung
114
Anweisungen zum Entfernen des Geräts
114
Anleitung zur Fehlerbehebung
114
Gerätewartung
114
4 Sicherheitsvorkehrungen und Allgemeine Informationen
115
Allgemeine Sicherheitshinweise
115
Produktspezifikationen
116
Anweisungen für die Sterilisation
117
Anweisungen zur Reinigung und Desinfektion
117
5 Liste der Anwendbaren Normen
117
Petunjuk Penggunaan
120
Bahasa Indonesia
121
1 Informasi Umum
123
Pemberitahuan Hak Cipta
123
Merek Dagang
123
Detail Kontak
124
Pertimbangan Keselamatan
124
Pemberitahuan Simbol Bahaya Keselamatan
124
Pemberitahuan Penyalahgunaan Peralatan
124
Pemberitahuan Kepada Pengguna Dan/Atau Pasien
124
Pembuangan Yang Aman
125
Mengoperasikan Sistem
125
Simbol Yang Berlaku
125
Populasi Pengguna Dan Pasien Yang Dituju
126
Kepatuhan Dengan Peraturan Perangkat Medis
127
Pertimbangan EMC
127
Perwakilan Resmi EC
127
Informasi Produsen
127
Informasi Importir UE
127
Informasi Sponsor Australia
128
2 Sistem
128
Identifikasi Komponen Sistem
128
Kode Dan Deskripsi Produk
128
Daftar Tabel Aksesori Dan Komponen Habis Pakai
129
Indikasi Penggunaan
130
Penggunaan Yang Ditujukan
130
Risiko Residual
130
3 Penyiapan Dan Penggunaan Peralatan
130
Sebelum Digunakan
130
Penyiapan
130
Kontrol Dan Indikator Perangkat
133
Petunjuk Penyimpanan, Penanganan, Dan Pelepasan
133
Penyimpanan Dan Penanganan
133
Petunjuk Pelepasan
133
Panduan Pemecahan Masalah
133
Pemeliharaan Perangkat
134
4 Tindakan Pencegahan Keselamatan Dan Informasi Umum
135
Peringatan Dan Perhatian Keselamatan Umum
135
Spesifikasi Produk
136
Petunjuk Sterilisasi
137
Petunjuk Pembersihan Dan Disinfeksi
137
5 Daftar Standar Yang Berlaku
137
Avvisi Importanti
140
Italiano
141
1 Informazioni Generali
143
Nota Sul Copyright
143
Marchi Commerciali
143
Dettagli DI Contatto
144
Considerazioni Sulla Sicurezza
144
Avviso con Simbolo DI Pericolo Per la Sicurezza
144
Avviso DI Uso Improprio Dell'apparecchiatura
144
Avviso Per Gli Utenti E/O I Pazienti
144
Smaltimento Sicuro
145
Funzionamento del Sistema
145
Simboli Applicabili
145
Utenti E Popolazione DI Pazienti Previsti
146
Conformità alle Normative Sui Dispositivi Medici
147
Considerazioni Sulla Compatibilità Elettromagnetica (CEM)
147
Rappresentante Autorizzato Nella CE
147
Informazioni Sulla Produzione
147
Informazioni Per Gli Importatori Dell'ue
147
Informazioni Per Gli Sponsor Australiani
147
2 Sistema
148
Identificazione Dei Componenti del Sistema
148
Codice Prodotto E Descrizione
148
Elenco Degli Accessori E Tabella Dei Materiali DI Consumo
148
Indicazione Per L'uso
149
Uso Previsto
149
Rischio Residuo
150
3 Configurazione E Uso Dell'apparecchiatura
150
Prima Dell'uso
150
Configurazione
150
Controlli E Indicatori del Dispositivo
152
Istruzioni Per la Conservazione, la Manipolazione E la Rimozione
153
Conservazione E Gestione
153
Istruzioni Per la Rimozione
153
Guida Alla Risoluzione Dei Problemi
153
Manutenzione del Dispositivo
153
4 Precauzioni DI Sicurezza E Informazioni Generali
154
Avvertenze E Precauzioni Generali Per la Sicurezza
154
Specifiche del Prodotto
155
Istruzioni Per la Sterilizzazione
156
Istruzioni DI Pulizia E Disinfezione
156
5 Elenco Degli Standard Applicabili
156
日本語
160
1 一般情報
162
著作権情報
162
連絡先
163
安全上の配慮
163
記号による安全上の問題の通知
163
機器の誤用に関する通知
163
使用者および患者への通知
163
安全な廃棄
164
システムの操作
164
適用される記号
164
対象使用者および患者
165
医療機器規則の遵守
166
Emc について
166
Ec 指定代理人
166
製造情報
166
Eu 輸入業者情報
166
オーストラリア出資会社情報
166
2 システム
167
システム構成部品の確認
167
製品コードおよび説明
167
付属品および消耗品一覧表
167
使用目的
168
残留リスク
169
3 機器のセットアップと使用
169
使用前
169
セットアップ
169
機器のコントロールおよび表示器
171
保管、取り扱い、取り外しの手順
172
保管および取り扱い
172
取り外し手順
172
トラブルシューティングガイド
172
機器の保守
172
4 安全上の注意および一般的な情報
173
一般的な安全上の警告および注意
173
製品仕様
174
滅菌の手順
175
清掃と消毒の手順
175
5 適用規格一覧
175
조선말/한국어
179
1 일반 정보
181
저작권 고지
181
연락처 정보
181
안전 고려 사항
182
안전 위험 기호 고지
182
장비 오용 고지
182
사용자 및/또는 환자 대상 고지
182
안전한 폐기
182
시스템 작동
183
해당 기호
183
대상 사용자 및 환자군
184
의료 기기 규정 준수
184
Emc 고려 사항
184
Ec 공인 대리점
185
제조업체 정보
185
Eu 수입업체 정보
185
호주 스폰서 정보
185
2 시스템
186
시스템 구성품 식별
186
제품 코드 및 설명
186
부속품 및 소모성 구성품 목록표
186
사용 지침
187
잔존 위험
187
3 장비 설정 및 사용
188
사용 전
188
장치 컨트롤 및 표지
190
보관, 취급 및 분리 지침
190
보관 및 취급
190
분리 지침
190
문제 해결 가이드
191
장치 유지 관리
191
4 안전 예방 조치 및 일반 정보
191
일반 안전 경고 및 주의 사항
191
제품 사양
192
멸균 지침
193
청소 및 소독 지침
193
5 해당 표준 목록
193
Instrukciju Rokasgrāmata
196
Latviešu
197
1 Vispārīga Informācija
199
Autortiesību Paziņojums
199
Preču Zīmes
199
Kontaktinformācija
200
Drošības Apsvērumi
200
Drošības Apdraudējuma Paziņojuma Simbols
200
Paziņojums Par Aprīkojuma Nepareizu Lietošanu
200
Paziņojums Lietotājiem Un/Vai Pacientiem
200
Droša Likvidēšana
201
Darbs Ar Sistēmu
201
Piemērojamie Simboli
201
Paredzētie Lietotāji un Pacientu Populācija
202
Atbilstība Medicīnisko Ierīču Regulējumam
203
EMS Apsvērumi
203
Pilnvarotais Pārstāvis EK
203
Ražotāja Informācija
203
ES Importētāju Informācija
203
Austrālijas Sponsora Informācija
203
2 Sistēma
204
Sistēmas Komponentu Identifikācija
204
IzstrāDājuma Kods un Apraksts
204
Piederumu Saraksts un Izlietojamo Komponentu Tabula
204
Lietošanas Indikācijas
205
Paredzētais Lietojums
205
Atlikušais Risks
206
3 Aprīkojuma UzstāDīšana un Lietošana
206
Pirms Lietošanas
206
UzstāDīšana
206
Ierīces Vadības Elementi un Indikatori
209
Glabāšanas, Pārvietošanas un Noņemšanas Instrukcijas
209
Glabāšana un Pārvietošana
209
Noņemšanas Instrukcijas
209
Problēmu Novēršanas Ceļvedis
209
Ierīces Apkope
210
4 Piesardzības Pasākumi un Vispārīga Informācija
210
Vispārīgi Drošības Brīdinājumi un Bīstamības Paziņojumi
210
IzstrāDājuma Specifikācijas
211
Sterilizācijas Instrukcijas
212
Tīrīšanas un Dezinfekcijas Instrukcijas
212
5 Piemērojamo Standartu Saraksts
213
Viktige Merknader
215
Norsk
216
1 Generell Informasjon
218
Opphavsrettserklæring
218
Varemerker
218
Kontaktinformasjon
219
Sikkerhetshensyn
219
Varselsymbol Om Sikkerhet
219
Varsel Om Feil Bruk Av Utstyr
219
Varsel Til Brukere Og/Eller Pasienter
219
Sikker Kassering
220
Bruk Av Systemet
220
Aktuelle Symboler
220
Tiltenkt Bruker Og Pasientpopulasjon
221
Samsvar Med Forskrifter Om Medisinsk Utstyr
222
EMC-Hensyn
222
EF-Autorisert Representant
222
Produksjonsinformasjon
222
Informasjon Om Importør I EU
222
Sponsorinformasjon for Australia
222
2 System
223
Oversikt over Systemkomponenter
223
Produktkode Og Beskrivelse
223
Liste over Tilbehør Og Forbrukerkomponenter Til Bordet
223
Indikasjon for Bruk
224
Tiltenkt Bruk
224
Restrisiko
225
3 Oppsett Og Bruk Av Utstyr
225
Før Bruk
225
Oppsett
225
Enhetskontroller Og Indikatorer
227
Instruksjoner for Oppbevaring, Håndtering Og Fjerning
228
Oppbevaring Og Håndtering
228
Instruksjon for Fjerning
228
Feilsøkingsveiledning
228
Vedlikehold Av Enhet
228
4 Sikkerhetsregler Og Generell Informasjon
229
Generelle Sikkerhetsadvarsler Og Forsiktighetsregler
229
Produktspesifikasjoner
230
Steriliseringsinstruks
230
Instruksjoner for Rengjøring Og Desinfisering
231
5 Liste over Gjeldende Standarder
231
Română
235
1 InformaţII Generale
237
Notificare Privind Drepturile de Autor
237
Mărci Comerciale
237
Detalii de Contact
238
ConsideraţII Privind Siguranţa
238
Notificare Privind Simbolurile de Pericole Pentru Siguranţă
238
Notificare de Utilizare Necorespunzătoare a Echipamentului
238
Notificare Adresată Utilizatorilor ŞI/Sau Pacienţilor
238
Eliminare În Siguranţă
239
Operarea Sistemului
239
Simboluri Aplicabile
239
Utilizatori ŞI Populaţie de PacienţI Ţintă
240
Conformitatea Cu Reglementările Privind Dispozitivele Medicale
241
ConsideraţII Privind Compatibilitatea Electromagnetică
241
Reprezentant Autorizat CE
241
InformaţII de Fabricaţie
241
InformațII Importator Din UE
241
InformațII Sponsor Din Australia
242
2 Sistem
243
Identificarea Componentelor Sistemului
243
Cod Produs ŞI Descriere
243
Lista Accesoriilor ŞI Tabelul Cu Componentele Consumabile
243
IndicaţII de Utilizare
244
Domeniu de Utilizare
244
Risc Rezidual
245
3 Configurarea ŞI Utilizarea Echipamentelor
245
Înainte de Utilizare
245
Configurare
245
Comenzi ŞI Indicatori Dispozitiv
247
Instrucţiuni de Depozitare, Manipulare ŞI Eliminare
248
Depozitare ŞI Manipulare
248
Instrucţiuni de Eliminare
248
Ghid de Depanare
248
Întreţinere Dispozitiv
249
4 PrecauţII de Siguranţă ŞI InformaţII Generale
250
Avertismente ŞI Atenţionări Generale Privind Siguranţa
250
SpecificaţII Produs
251
Instrucţiuni de Sterilizare
252
Instrucţiuni de Curăţare ŞI Dezinfectare
252
5 Listă Cu Standardele Aplicabile
252
Važne Napomene
255
Srpski
256
1 Opšte Informacije
258
Obaveštenje O Autorskom Pravu
258
Žigovi
258
Kontaktni Podaci
259
Bezbednosne Napomene
259
Obaveštenje O Simbolu Bezbednosne Opasnosti
259
Obaveštenje O Zloupotrebi Opreme
259
Obaveštenje Za Korisnike I/Ili Pacijente
259
Bezbedno Odlaganje U Otpad
260
Rukovanje Sistemom
260
Primenljivi Simboli
260
Predviđeni Korisnik I Populacija Pacijenata
261
Usklađenost Sa Uredbama O Medicinskim Uređajima
262
Razmatranje U Vezi Sa EMK
262
Ovlašćeni Predstavnik U Evropskoj Zajednici
262
Informacije O Proizvodnji
262
Informacije O Uvozniku U EU
262
Informacije O Sponzoru U Australiji
263
2 Sistem
263
Identifikacija Komponenti Sistema
263
Šifra I Opis Proizvoda
263
Lista Pribora I Tabela Potrošnih Materijala
264
Indikacije Za Upotrebu
265
Namena
265
Preostali Rizik
265
3 Postavljanje I Upotreba Opreme
265
Pre Upotrebe
265
Postavljanje
265
Komande I Indikatori Uređaja
267
Uputstva Za Čuvanje, Rukovanje I Uklanjanje
268
Čuvanje I Rukovanje
268
Uputstva Za Uklanjanje
268
Vodič Za Rešavanje Problema
268
Održavanje Uređaja
269
4 Bezbednosne Mere Predostrožnosti I Opšte Informacije
269
Opšta Bezbednosna Upozorenja I Mere Opreza
269
Specifikacije Proizvoda
270
Uputstva Za Sterilizaciju
271
Uputstva Za ČIšćenje I Dezinfekciju
271
5 Lista Primenljivih Standarda
272
Dôležité Upozornenia
274
Slovenčina
275
1 Všeobecné Informácie
277
Oznámenie O Autorských Právach
277
Ochranné Známky
277
Kontaktné Údaje
278
Bezpečnostné Informácie
278
Upozornenie O Bezpečnostných Rizikách
278
Upozornenie O Nesprávnom Používaní Zariadenia
278
Upozornenie Pre Používateľov A/Alebo Pacientov
278
Bezpečná Likvidácia
279
Obsluha Systému
279
Príslušné Symboly
279
Cieľová Populácia Používateľov a Pacientov
280
Zhoda so Smernicami O Zdravotníckych Pomôckach
281
Informácie O EMC
281
Autorizovaný Zástupca Pre es
281
Výrobné Informácie
281
Informácie O Dovozcovi Do EÚ
281
Informácie O Sponzorovi V Austrálii
282
2 SystéM
282
Identifikácia Zložiek Systému
282
KóD a Opis Produktu
282
Zoznam Príslušenstva a Tabuľka Spotrebných Súčastí
283
Indikácie Na Použitie
284
Určené Použitie
284
Zvyškové Riziko
284
3 Zostavenie a Použitie Zariadenia
284
Pred PoužitíM
284
Nastavenie
284
Ovládacie Prvky a Indikátory Zariadenia
287
Pokyny Na Skladovanie, Manipuláciu a Likvidáciu
287
Skladovanie a Manipulácia
287
Pokyny Na Likvidáciu
287
Sprievodca RiešeníM Problémov
287
Údržba Zariadenia
288
4 Bezpečnostné Opatrenia a Všeobecné Informácie
288
Všeobecné Bezpečnostné Varovania a Upozornenia
288
Technické Údaje O Produkte
289
Pokyny Na Sterilizáciu
290
Pokyny Na Čistenie a Dezinfekciu
290
5 Zoznam Príslušných Noriem
291
Slovenščina
294
1 Splošne Informacije
296
Obvestilo O Avtorskih Pravicah
296
Blagovne Znamke
296
Kontaktni Podatki
297
Varnostni Vidiki
297
Obvestilo ob Simbolu Za Nevarnost
297
Obvestilo O Napačni Uporabi Opreme
297
Obvestilo Za Uporabnike In/Ali Paciente
297
Varno Odlaganje
298
Uporaba Sistema
298
Simboli, Ki Se Uporabljajo
298
Predvideni Uporabnik in Populacija Pacientov
299
Skladnost Z Uredbami O Medicinskih Pripomočkih
300
Vidiki Elektromagnetne Združljivosti
300
Pooblaščeni Zastopnik Za Evropsko Skupnost
300
Informacije O Proizvajalcu
300
Informacije O Uvozniku Iz EU
300
Informacije O Avstralskem Sponzorju
300
2 Sistem
301
Identifikacija Posameznih Sestavnih Delov Sistema
301
Koda Izdelka in Opis
301
Seznam Dodatne Opreme in Tabela S Potrošnim Materialom
301
Indikacija Za Uporabo
302
Predvidena Uporaba
303
Preostala Tveganja
303
3 Nastavitev in Uporaba Opreme
303
Pred Uporabo
303
Namestitev
303
Krmilni Elementi in Indikatorji Pripomočka
305
Navodila Za Shranjevanje Izdelka, Ravnanje Z Njim in Odlaganje
306
Shranjevanje Pripomočka in Ravnanje Z Njim
306
Navodila Za Odlaganje
306
Navodila Za Odpravljanje Napak
306
Vzdrževanje Pripomočka
306
4 Varnostni Ukrepi in Splošne Informacije
308
Splošna Varnostna Opozorila in Svarila
308
Specifikacije Izdelka
309
Navodila Za Sterilizacijo
309
Navodila Za ČIščenje in Razkuževanje
310
5 Seznam Standardov, Ki Se Uporabljajo
310
Avisos Importantes
313
Español
314
1 Información General
316
Aviso de Copyright
316
Marcas Comerciales
316
Detalles de Contacto
317
Consideraciones de Seguridad
317
Aviso sobre el Símbolo de Alerta de Seguridad
317
Aviso de Uso Incorrecto del Equipo
317
Aviso para Pacientes y Usuarios
317
Eliminación Segura
318
Funcionamiento del Sistema
318
Símbolos Aplicables
318
Usuarios y Población de Pacientes Previstos
319
Cumplimiento de las Normas sobre Productos Sanitarios
320
Consideraciones sobre Compatibilidad Electromagnética
320
Representante Europeo Autorizado
320
Información de Fabricación
320
Información del Importador en la UE
320
Información del Patrocinador en Australia
321
2 Sistema
322
Identificación de Los Componentes del Sistema
322
Descripción y Código del Producto
322
Lista de Accesorios y Tabla de Componentes Consumibles
322
Indicación de Uso
323
Uso Previsto
323
Riesgo Residual
324
3 Configuración y Uso del Equipo
324
Antes del Uso
324
Configuración
324
Controles E Indicadores del Dispositivo
327
Instrucciones de Manipulación, Almacenamiento y Retirada
327
Almacenamiento y Manipulación
327
Instrucciones de Retirada
327
Guía de Solución de Problemas
327
Mantenimiento del Dispositivo
328
4 Precauciones de Seguridad E Información General
329
Precauciones y Advertencias de Seguridad Generales
329
Especificaciones del Producto
330
Instrucciones de Esterilización
331
Instrucciones de Limpieza y Desinfección
331
5 Lista de Normas Aplicables
332
Viktig Information
334
Svenska
335
1 Allmän Information
337
Copyright-Meddelande
337
Varumärken
337
Kontaktinformation
338
Säkerhetsöverväganden
338
Meddelande Som Åtföljer Symbolen För Säkerhetsrisk
338
Meddelande Om Felaktig Användning Av Utrustningen
338
Meddelande Till Användare Och/Eller Patienter
338
Säker Kassering
339
Använda Systemet
339
Tillämpliga Symboler
339
Avsedd Användare Och Patientpopulation
340
Efterlevnad Av Förordningar För Medicintekniska Produkter
341
EMC-Överväganden
341
Auktoriserad EG-Representant
341
Tillverkningsinformation
341
Information Om EU-Importör
341
Australisk Sponsorinformation
341
2 System
342
Identifiering Av Systemkomponenter
342
Produktkod Och Beskrivning
342
Lista Över Tillbehör Och Förbrukningsartiklar, Tabell
342
Indikation För Användning
343
Avsedd Användning
343
Övriga Risker
344
3 Montering Och Användning Av Utrustningen
344
Före Användning
344
Montering
344
Enhetens Reglage Och Indikatorer
346
Anvisningar För Förvaring, Hantering Och Borttagning
347
Förvaring Och Hantering
347
Anvisningar För Borttagning
347
Felsökningsguide
347
Enhetsunderhåll
347
4 Säkerhetsåtgärder Och Allmän Information
348
Allmänna Säkerhetsföreskrifter Och Försiktighetsåtgärder
348
Produktspecifikationer
349
Anvisning Om Sterilisering
350
Anvisning Om Rengöring Och Desinficering
350
5 Lista Över Tillämpliga Standarder
350
Tiếng VIệt
354
1 Thông Tin Chung
356
Thông Báo Bản Quyền
356
Nhãn Hiệu
356
Chi Tiết Liên Hệ
357
Cân NhắC Về an Toàn
357
Thông Báo Về Biểu Tượng Nguy HiểM an Toàn
357
Thông Báo Sử Dụng Sai Thiết Bị
357
Thông Báo Cho NgườI Dùng Và/HoặC Bệnh Nhân
357
ThảI Bỏ an Toàn
358
Vận Hành Hệ Thống
358
Ký Hiệu Áp Dụng
358
NgườI Dùng Dự Kiến Và ĐốI Tượng Bệnh Nhân
359
Tuân Thủ CáC Quy Định Về Thiết Bị y Tế
359
Cân NhắC Về Cơ ĐIện (EMC)
359
ĐạI DIện ĐượC Ủy Quyền Của Cộng Đồng Châu Âu (EC)
360
Thông Tin Sản Xuất
360
Thông Tin Về Nhà Nhập Khẩu EU
360
Thông Tin Về Nhà TàI Trợ ÚC
360
2 Hệ Thống
361
Nhận Dạng CáC Thành Phần Hệ Thống
361
Mã Sản PhẩM Và Mô Tả
361
Bảng Danh Sách Phụ Kiện Và Thành Phần Tiêu Hao
361
Chỉ Định Sử Dụng
362
MụC Đích Sử Dụng
362
RủI Ro Còn LạI
363
3 Thiết Lập Và Sử Dụng Thiết Bị
363
TrướC Khi Sử Dụng
363
Thiết Lập
363
CáC Nút ĐIều Khiển Và Đèn Báo Của Thiết Bị
365
Hướng Dẫn Bảo Quản, Xử Lý Và Tháo
366
Bảo Quản Và Xử Lý
366
Hướng Dẫn Tháo Ra
366
Hướng Dẫn KhắC PhụC Sự Cố
366
Bảo Trì Thiết Bị
366
4 CáC Biện Pháp Phòng Ngừa an Toàn Và Thông Tin Chung
367
Cảnh Báo Và Thận Trọng Về an Toàn Chung
367
Thông Số Kỹ Thuật Sản PhẩM
368
Hướng Dẫn Tiệt Trùng
368
Hướng Dẫn LàM Sạch Và Khử Trùng
369
5 Danh Sách Tiêu Chuẩn Áp Dụng
369
Publicidad
Publicidad
Productos relacionados
Hillrom 80028154
Hillrom 900 Accella
Hillrom 900 Serie
Hillrom A-10052
Hillrom A-10056
Hillrom A-10057
Hillrom A-30410-C
Hillrom A-30450-C
Hillrom A-60001
Hillrom A-60002
Hillrom Categorias
Equipo Medico
Monitores de Presión Arterial
Bastidores y Soportes
Herramientas Eléctricas
Termómetros
Más Hillrom manuales
Login
Entrar
O
Iniciar sesión con Facebook
Iniciar sesión con Google
Cargar el manual
Cargar desde el disco
Cargar desde la URL