INSTRUCTIONS D'UTILISATION
1.5.2
Population de patients et utilisateurs prévus :
Utilisateur prévu : chirurgiens, infirmiers, docteurs, médecins et professionnels de
santé de salle d'opération impliqués dans la procédure prévue pour le dispositif. Non
destiné aux personnes non professionnelles.
Populations prévues :
Ce dispositif est conçu pour être utilisé avec des patients qui ne dépassent pas le
poids dans le champ de la charge maximale d'utilisation indiquée dans les
spécifications du produit section 4.2.
Document Number: 80028175
Version: C
Indique la date de fabrication du
dispositif médical.
Indique le numéro de catalogue du
fabricant.
Indique que l'utilisateur doit consulter
les instructions d'utilisation pour
obtenir des informations importantes
sur les mises en garde, telles que les
avertissements et les précautions.
Indique que le dispositif ne contient
pas de caoutchouc naturel ou de
latex de caoutchouc naturel sec.
Indique le représentant autorisé dans
la Communauté européenne.
Indique que le dispositif médical est
conforme au RÈGLEMENT (UE) 2017/745.
Indique un avertissement.
Indique que l'utilisateur doit consulter
les instructions d'utilisation.
Page 87
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
CEI 60601-1
EN ISO 15223-1
Issue Date: 10 MAR 2020
Ref Blank Template: 80025117 Ver. F