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The Twister
Hillrom The Twister Manuales
Manuales y guías de usuario para Hillrom The Twister. Tenemos
1
Hillrom The Twister manual disponible para descarga gratuita en PDF: Instrucciones De Uso
Hillrom The Twister Instrucciones De Uso (102 páginas)
Marca:
Hillrom
| Categoría:
Equipo Medico
| Tamaño: 1.04 MB
Tabla de contenido
English
4
Important Notices
3
Tabla de Contenido
4
1 General Information
6
Copyright Notice
6
Trademarks
6
Contact Details
7
Safety Considerations
7
Safety Hazard Symbol Notice
7
Equipment Misuse Notice
7
Notice to Users And/Or Patients
7
Safe Disposal
8
Operating the System
8
Applicable Symbols
8
Intended User and Patient Population
9
Compliance with Medical Device Regulations
10
EMC Considerations
10
EC Authorized Representative
10
Manufacturing Information
10
EU Importer Information
10
Australian Sponsor Information
10
2 System
11
System Components Identification
11
Product Code and Description
11
List of Accessories and Consumable Components Table
11
Clinical Benefits
12
Indication for Use
12
Intended Use
12
Residual Risk
12
3 Equipment Setup and Use
13
Prior to Use
13
Setup
13
Device Controls and Indicators
16
Storage, Handling and Removal Instructions
16
Storage and Handling
16
Removal Instruction
16
Troubleshooting Guide
16
Device Maintenance
17
4 Safety Precautions and General Information
17
General Safety Warnings and Cautions
17
Product Specifications
18
Sterilization Instruction
18
Cleaning and Disinfection Instruction
18
5 List of Applicable Standards
19
Français
22
1 Informations Générales
24
Avis de Droits D'auteur
24
Marques de Commerce
24
Coordonnées
25
Consignes de Sécurité
25
Avis Relatif au Symbole de Danger pour la Sécurité
25
Avis de Mauvaise Utilisation de L'équipement
25
Avis aux Utilisateurs Et/Ou aux Patients
25
Mise au Rebut en Toute Sécurité
26
Utilisation du Système
26
Symboles Applicables
26
Population de Patients et Utilisateurs Prévus
27
Conformité au Règlement Relatif aux Dispositifs Médicaux
28
Considérations Relatives à la CEM
28
Représentant Autorisé Dans la CE
28
Informations de Fabrication
28
Informations Sur L'importateur Dans L'ue
28
Informations Sur le Partenaire Australien
28
2 Système
29
Identification des Composants du Système
29
Code Produit et Description
29
Tableau de la Liste des Accessoires et des Consommables
30
Avantages Cliniques
30
Indication D'utilisation
30
Usage Prévu
31
Risque Résiduel
31
3 Mise en Place et Utilisation du Dispositif
31
Avant L'emploi
31
Mise en Place
31
Commandes et Indicateurs du Dispositif
35
Instructions de Stockage, de Manipulation et de Retrait
35
Stockage et Manipulation
35
Instructions de Retrait
35
Guide de Dépannage
35
Entretien du Dispositif
35
4 Consignes de Sécurité et Renseignements Généraux
36
Avertissements et Mises en Garde de Sécurité Générale
36
Spécifications du Produit
37
Instructions de Stérilisation
37
Instructions de Nettoyage et de Désinfection
38
5 Liste des Normes Applicables
39
Wichtige Hinweise
41
Deutsch
42
1 Allgemeine Informationen
44
Urheberrechtsvermerk
44
Marken
44
Kontaktinformationen
45
Sicherheitshinweise
45
Hinweis zum Symbol für Sicherheitsrisiken
45
Hinweis zum Unsachgemäßen Gebrauch von Geräten
45
Hinweis für Benutzer Und/Oder Patienten
45
Sichere Entsorgung
46
Systemverwendung
46
Zutreffende Symbole
46
Vorgesehene Benutzer und Patientenpopulation
47
Einhaltung der Vorschriften für Medizinprodukte
48
Hinweise zur EMV
48
Autorisierte EC-Vertretung
48
Herstellerdaten
48
Daten des EU-Importeurs
48
Daten des Australischen Sponsors
48
2 System
49
Systemkomponenten
49
Artikelnummer und -Beschreibung
49
Zubehörliste und Liste der Verschleißteile
50
Klinische Vorteile
50
Indikation für die Anwendung
50
Anwendungsbereich
50
Restrisiko
51
3 Vorbereitung und Verwendung des Geräts
51
Vor der Verwendung
51
Vorbereitung
51
Bedienelemente und Anzeigen des Geräts
55
Anweisungen für die Lagerung, Handhabung und Entfernung des Geräts
55
Lagerung und Handhabung
55
Anweisungen zum Entfernen des Geräts
55
Anleitung zur Fehlerbehebung
55
Gerätewartung
55
4 Sicherheitsvorkehrungen und Allgemeine Informationen
56
Allgemeine Sicherheitshinweise
56
Produktspezifikationen
57
Anweisungen für die Sterilisation
57
Anweisungen zur Reinigung und Desinfektion
58
5 Liste der Anwendbaren Standards
59
Avvisi Importanti
61
Italiano
62
1 Informazioni Generali
64
Nota Sul Copyright
64
Marchi Commerciali
64
Dettagli DI Contatto
65
Considerazioni Sulla Sicurezza
65
Avviso con Simbolo DI Pericolo Per la Sicurezza
65
Avviso DI Uso Improprio Dell'apparecchiatura
65
Avviso Per Gli Utenti E/O I Pazienti
65
Smaltimento Sicuro
66
Funzionamento del Sistema
66
Simboli Applicabili
66
Utenti E Popolazione DI Pazienti Previsti
67
Conformità alle Normative Sui Dispositivi Medici
67
Considerazioni Sulla Compatibilità Elettromagnetica (CEM)
68
Rappresentante Autorizzato Nella CE
68
Informazioni Sulla Produzione
68
Informazioni Per Gli Importatori Dell'ue
68
Informazioni Per Gli Sponsor Australiani
68
2 Sistema
69
Identificazione Dei Componenti del Sistema
69
Codice Prodotto E Descrizione
69
Elenco Degli Accessori E Tabella Dei Materiali DI Consumo
70
Vantaggi Clinici
70
Indicazione Per L'uso
70
Uso Previsto
71
Rischio Residuo
71
3 Configurazione E Uso Dell'apparecchiatura
71
Prima Dell'uso
71
Configurazione
71
Controlli E Indicatori del Dispositivo
75
Istruzioni Per la Conservazione, la Manipolazione E la Rimozione
75
Conservazione E Gestione
75
Istruzioni Per la Rimozione
75
Guida Alla Risoluzione Dei Problemi
75
Manutenzione del Dispositivo
75
4 Precauzioni DI Sicurezza E Informazioni Generali
76
Avvertenze E Precauzioni Generali Per la Sicurezza
76
Specifiche del Prodotto
77
Istruzioni Per la Sterilizzazione
78
Istruzioni DI Pulizia E Disinfezione
78
5 Elenco Degli Standard Applicabili
79
Avisos Importantes
81
Español
82
1 Información General
84
Aviso de Copyright
84
Marcas Comerciales
84
Información de Contacto
85
Consideraciones de Seguridad
85
Aviso sobre el Símbolo de Alerta de Seguridad
85
Aviso de Uso Incorrecto del Equipo
85
Para Pacientes y Usuarios
85
Eliminación Segura
86
Funcionamiento del Sistema
86
Símbolos
86
Usuarios Previstos y Población de Pacientes
87
Cumplimiento de las Normas sobre Productos Sanitarios
88
Consideraciones sobre Compatibilidad Electromagnética
88
Representante Autorizado en la CE
88
Información de Fabricación
88
Información del Importador en la UE
88
Información del Patrocinador en Australia
88
2 Sistema
89
Identificación de Los Componentes del Sistema
89
Descripción y Código del Producto
89
Lista de Accesorios y Tabla de Componentes Consumibles
90
Beneficios Clínicos
90
Indicación de Uso
90
Uso Previsto
91
Riesgo Residual
91
3 Configuración y Uso del Equipo
91
Antes del Uso
91
Configuración
91
Controles E Indicadores del Dispositivo
95
Instrucciones de Manipulación, Almacenamiento y Retirada
95
Almacenamiento y Manipulación
95
Instrucciones de Retirada
95
Guía de Solución de Problemas
95
Mantenimiento del Dispositivo
95
4 Precauciones de Seguridad E Información General
96
Precauciones y Advertencias de Seguridad Generales
96
Especificaciones del Producto
97
Instrucciones de Esterilización
97
Instrucciones de Limpieza y Desinfección
98
5 Lista de Normas Aplicables
99
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