ISTRUZIONI PER L'USO
l.
Regolare attentamente abduzione, adduzione, flessione, estensione o livello
di litotomia in base ai requisiti delle procedure chirurgiche.
Controlli e indicatori del dispositivo:
Controlli e indicatori di questo dispositivo sono descritti nelle istruzioni di
configurazione.
Istruzioni per la conservazione, la manipolazione e la rimozione:
3.4.1
Conservazione e gestione:
Il prodotto deve essere riposto in un ambiente pulito e sicuro per evitare danni.
Vedere le specifiche per la conservazione nella sezione Specifiche del prodotto.
3.4.2
Istruzioni per la rimozione:
a. Rimuovere Twister dal tavolo utilizzando gli innesti del tavolo.
b. Regolare l'altezza dell'asta in modo che corrisponda alla lunghezza della gamba
del paziente e rimuovere i piedi del paziente dalle Heel Cups.
c. Regolare attentamente abduzione, adduzione, flessione, estensione o livello di
litotomia in base ai requisiti delle procedure chirurgiche.
Guida alla risoluzione dei problemi:
Questo dispositivo non dispone di una guida per la risoluzione dei problemi. Per
ricevere assistenza tecnica, l'utente del dispositivo deve contattare innanzitutto
l'assistenza tecnica Hill-Rom.
Manutenzione del dispositivo:
Verificare che tutte le etichette siano presenti e leggibili. Sostituire le etichette
secondo necessità, utilizzando un raschietto di plastica per rimuovere l'etichetta.
Utilizzare un panno imbevuto di alcool per rimuovere eventuali residui adesivi.
Contattare Allen Medical Systems, Inc. se si desidera riparare o sostituire il dispositivo
utilizzando le informazioni fornite nella sezione dei dettagli di contatto (1.3).
Document Number: D-720016
Version: D
Pagina 75
Issue Date: 06 MAR 2020
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