Instrucciones de uso MASTERtorque LUX M9000 L - 1.008.7900 MASTERtorque LUX M9000 LS - 1.008.5400
7 Pasos de preparación según la norma ISO 17664 | 7.5 Embalaje
Véase también:
2 Instrucciones de uso de KaVo QUATTROcare PLUS
Mantenimiento de la pinza de sujeción
KaVo recomienda limpiar o realizar un mantenimiento del sistema de sujeción una vez
por semana con el programa de mantenimiento para la pinza de sujeción integrado en
el equipo.
Véase también:
2 Instrucciones de uso de KaVo QUATTROcare PLUS
Nota
Los instrumentos deberán ser retirados de los acoplamientos de mantenimiento an-
tes de iniciar y ejecutar el mantenimiento de la pinza de sujeción.
▶ Cerrar la tapa frontal y mantener pulsada la tecla de mantenimiento de la pinza de
sujeción al menos durante tres segundos, hasta que el LED de control de los bo-
tes de spray parpadee tres veces consecutivas.
ð
El aparato se encuentra ahora en el modo Mantenimiento de la pinza de sujeción.
▶ Retirar el acoplamiento de mantenimiento de la pinza de sujeción de la puerta la-
teral del QUATTROcare PLUS y conectarlo en el acoplamiento de la posición de
limpieza cuatro, la última de la derecha. En éste se debe montar un adaptador
MULTIflex.
▶ Presionar el instrumento con el manguito guía del mantenimiento de la pinza de
sujeción que se vaya a limpiar contra la punta del acoplamiento de mantenimiento
de la pinza de sujeción.
▶ Presionar la tecla con el símbolo de mantenimiento de la pinza de sujeción.
Nota
Finalizar el modo Mantenimiento de la pinza de sujeción.
Posibilidad 1: Equipar el QUATTROcare PLUS 2124 A con instrumentos, cerrar la
tapa frontal e iniciar el proceso de mantenimiento.
Posibilidad 2: Tras tres minutos sin proceso de mantenimiento, el aparato pasa au-
tomáticamente al modo de mantenimiento normal.
Véase también:
2 Mantenimiento con KaVo QUATTROcare PLUS
7.5 Embalaje
Nota
La bolsa de esterilización debe tener el tamaño adecuado para el instrumento de
forma que el embalaje no esté en tensión.
El embalaje para el producto de esterilización debe cumplir con las normas de cali-
dad y utilización vigentes y debe ser apto para el proceso de esterilización!
▶ Introducir el producto sanitario individualmente en un embalaje para material de
esterilización.
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