3
VEILIGHEIDSINSTRUCTIES
Het is verboden om dit apparaat te wijzigen zonder dat u daarvoor de toestemming hebt
gekregen van de fabrikant. Als het medische hulpmiddel gewijzigd is, moeten een controle en
een test worden uitgevoerd om na te gaan of het hulpmiddel nog aan de veiligheidsvoorwaar-
den beantwoordt.
Controleer samen met de fabrikant de compatibiliteit van uw endoscoop en uw lichtbron
voordat u het toestel begint te gebruiken.
We adviseren u om in de operatieafdeling een 2e chirurgische camera stand-by te houden,
zodat dit kan worden gebruikt wanneer de eerste camera niet (goed) meer functioneert.
Dit apparaat moet worden gebruikt op personen (patiënten) die in staat zijn om een endos-
copieprocedure te ondergaan.
De potentiaalegalisatiestekker aan de achterkant van het medische hulpmiddel kan worden
gebruikt om het aardingspotentiaal van het medische hulpmiddel te egaliseren met dat van alle
apparaten die in de omgeving op het net aangesloten zijn. Gebruik hierbij de gemeenschap-
pelijke aarding van het ziekenhuis of van het gebouw.
De apparaten die op de ingangen/uitgangen worden aangesloten, moeten conform de
norm IEC 60950-1 zijn.
- 171 -