Odchylenia
maks. dopuszczalne odchylenie standar-
pomiaru
dowe zgodnie z kontrolą kliniczną: ciśnie-
nie skurczowe 8 mmHg /
ciśnienie rozkurczowe 8 mmHg
Pamięć
60 miejsc w pamięci
Wymiary
dł. 84 mm x szer. 62 mm x wys. 30 mm
Waga
Około 112 g (bez baterii)
Wielkość
140 do 195 mm
mankietu
Dop. warunki
+ 5 °C do +40 °C, względna wilgotność
eksploatacji
powietrza ≤ 90% (bez zjawiska konden-
sacji)
Dop. warunki
- 20 °C do +55 °C, względna wilgotność
przechowy-
powietrza ≤ 95%, ciśnienie otoczenia
wania
800 –1050 hPa
Źródło
2 baterie 1,5 V
zasilania
Trwałość
Ok. 180 pomiarów, w zależności od
baterii
wysokości ciśnienia tętniczego lub ciśnie-
nia pompowania
Akcesoria
Instrukcja obsługi, 2 baterie 1,5 V AAA,
pudełko do przechowywania
Klasyfikacja
Producent zastrzega sobie prawo do zmiany danych
technicznych z powodu aktualizacji bez konieczności
powiadamiania.
• Urządzenie spełnia europejską normę EN60601-1-2 i
• Urządzenie spełnia wymogi dyrektywy 93/42/WE
AAA
85
Zasilanie wewnętrzne, IPX0, nie jest to
urządzenie kategorii AP lub APG, praca
ciągła, część aplikacyjna typu BF
wymaga zachowania szczególnych środków ostroż-
ności dotyczących kompatybilności elektromagne-
tycznej. Należy pamiętać, że przenośne urządzenia do
komunikacji pracujące na wysokich częstotliwościach
mogą zakłócać działanie urządzenia. Dokładniejsze
dane można uzyskać po skontaktowaniu się z działem
obsługi klienta pod podanym poniżej adresem. Dane
znajdują się także na końcu instrukcji obsługi.
dotyczącej wyrobów medycznych, ustawy o wyro-
bach medycznych oraz norm EN1060-1 (Nieinwazyjne
sfigmomanometry – Część 1: Wymagania ogólne),
EN1060-3 (Nieinwazyjne sfigmomanometry – Część 3:
Wymagania dodatkowe dotyczące elektromecha-
nicznych systemów do pomiaru ciśnienia krwi) oraz
IEC80601-2-30 (Medyczne urządzenia elektryczne,
część 2–30: Szczególne ustalenia dotyczące bezpie-