miniNAV
POWTÓRNA STERYLIZACJA
Bezpieczeństwo i niezawodność powtórnie
sterylizowanych produktów nie są gwaranto-
wane.
KONSULTANT DS. PRODUKTÓW
MEDYCZNYCH
W związku z wymaganiami europejskiej nor-
my MDD 93/42/EWG firmy Christoph Miethke
GmbH & Co. KG deklaruje, że spełnia wyma-
gania prawne z 14 czerwiec 1993 stawiane
konsultantom ds. produktów medycznych.
Wszelkie pytania dotyczące produktów opi-
sanych w niniejszej instrukcji mogą być kie-
rowane do:
Dipl.-Ing. Christoph Miethke
Dipl.-Ing. Roland Schulz
Michaela Funk-Neubarth
Dane kontaktowe znajdują się na odwrocie
niniejszej instrukcji obsługi.
WYMAGANIA NORMY MDD 93/42/EEC
Prawo o produktach medycznych wymaga
odpowiedniej dokumentacji o produktach me-
dycznych aplikowanych do ludzkiego ciała,
szczególnie w stosunku do implantów. Z tego
względu indywidualny numer implantowanej
zastawki musi być odnotowany w dokumen-
tacji pacjenta, na wypadek jakichkolwiek pro-
blemów z implantem.
Każda zastawka jest wyposażona w odpowie-
dnie wyklejki służące do takiej dokumentacji.
INSTRUKCJA STOSOWANIA |
INFORMACJE OGÓLNE
Wyprodukowano przez Christoph Miethke
Wyprodukowano
przez
Przeznaczenie
produktu
Przeznaczone do jednorazowego użycia
(produkt jednorazowego użytku)
Przechowywać w czystym i suchym miejscu
Wymiary zewnętrzne zastawki
14,7 mm
Skala: 1:1
GmbH & Co. KG
miniNAV
Do leczenia
wodogłowia
2,8 mm
PL
35