Beurer BM 77 Manual De Instrucciones página 166

Odchylenia po- maks. dopuszczalne odchylenie od
miaru standardu wg badań klinicznych:
ciśnienie skurczowe 8 mmHg /
ciśnienie rozkurczowe 8 mmHg
Pamięć 2 x 60 miejsc w pamięci
Wymiary dł. 175 mm x szer. 117 mm x wys. 50 mm
Waga Około 518 g (bez baterii z mankietem)
Wielkość mankietu 24 do 40 cm
Dop. warunki +10 °C do + 40 °C, względna wilgotność
eksploatacji powietrza (bez kondensacji) 15 % – 85 %
Warunki prze- - 10 °C do + 60 °C, względna wilgotność
chowywania i powietrza 10 % – 90 %, ciśnienie otocze-
transportu nia 700 –1013 hPa
Źródło zasilania
4 x baterie AAA 1,5 V
Trwałość baterii Na ok. 120 pomiarów, w zależności od
wysokości ciśnienia krwi lub ciśnienia
pompowania
Klasyfikacja Zasilanie wewnętrzne, IP21, nie jest to
urządzenie kategorii AP lub APG, praca
ciągła, część aplikacyjna typu BF
Transmisja da- Ciśnieniomierz wykorzystuje technologię
nych za pomocą Bluetooth
technologii pasmo częstotliwości 2402–2480 MHz,
bezprzewodowej moc nadawania maks. 4,54 dBm,
Bluetooth kompatybilną z technologią Bluetooth
®
dla smartfonu/tabletu
low energy technology,
®
Numer seryjny znajduje się na urządzeniu lub w komorze
baterii.
Producent zastrzega sobie prawo do zmiany danych technicz-
nych z powodu aktualizacji bez konieczności powiadamiania.
• Urządzenie spełnia europejską normę EN60601-1-2
(zgodność z CISPR 11, IEC61000-3-3, IEC61000-4-2,
IEC61000-4-3, IEC61000-4-4, IEC61000-4-5, IEC61000-4-6,
IEC61000-4-8 and IEC61000-4-11) i wymaga zachowania
szczególnych środków ostrożności w zakresie kompatybil-
ności elektromagnetycznej. Należy pamiętać, że przenośne
urządzenia komunikacyjne pracujące na wysokich częstotli-
wościach mogą zakłócać działanie urządzenia.
• Urządzenie spełnia wymogi dyrektywy 93/42/EEC dotyczącej
wyrobów medycznych, ustawy o wyrobach medycznych
oraz norm EN1060-1 (Nieinwazyjne sfigmomanometry –
Część 1: Wymagania ogólne), EN1060-3 (Nieinwazyjne sfig-
momanometry – Część 3: Wymagania dodatkowe dotyczące
elektromechanicznych systemów do pomiaru ciśnienia krwi)
oraz IEC80601-2-30 (Medyczne urządzenia elektryczne,
część 2 – 30: Szczególne ustalenia dotyczące bezpieczeń-
stwa wraz z istotnymi danymi z zakresu wydajności dla
automatycznych, nieinwazyjnych ciśnieniomierzy).
• Dokładność niniejszego ciśnieniomierza została starannie
sprawdzona i dostosowana do długiego okresu użytkowania.
Stosowanie urządzenia w lecznictwie wymaga technicznych
pomiarów kontrolnych za pomocą odpowiednich przyrzą-
dów. Dokładne dane dotyczące kontroli dokładności można
4.0
®
uzyskać w serwisie pod podanym poniżej adresem.
• Potwierdzamy niniejszym, że ten produkt jest zgodny z
dyrektywą europejską RED 2014/53/EU.
166