Sanitas SBC 41 Manual De Instrucciones página 30

nication HF portables et mobiles sont susceptibles
d'influer sur cet appareil. Pour plus de détails, veuillez
contacter le service après-vente à l'adresse mention-
née ou vous reporter à la fin du mode d'emploi.
• Cet appareil est conforme à la directive européenne
93/42/EC sur les produits médicaux, à la loi sur les
produits médicaux ainsi qu'aux normes européen-
nes EN1060-1 (tensiomètres non invasifs, partie 1 :
exigences générales), EN1060-3 (tensiomètres non
invasifs, partie 3 : exigences complémentaires sur les
tensiomètres électromécaniques) et EC80601-2-30
(appareils électromédicaux, partie 2 – 30 : exigen-
ces particulières pour la sécurité et les performances
essentielles des tensiomètres non invasifs automa-
tiques).
• La précision de ce tensiomètre a été correctement
testée et sa durabilité a été conçue en vue d'une uti-
lisation à long terme. Dans le cadre d'une utilisation
médicale de l'appareil, des contrôles techniques de
mesure doivent être menés avec les moyens approp-
riés. Pour obtenir des données précises sur la vérifica-
tion de la précision de l'appareil, vous pouvez faire une
demande par courrier au service après-vente.
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