Covidien Nellcor Instrucciones De Uso página 39

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  • ESPAÑOL, página 22
Nota: Ao selecionar um local para o sensor, deve-se dar prioridade a uma
extremidade livre de qualquer cateter arterial, manguito de pressão
sanguínea ou linha de infusão intravascular.
2. Oriente o sensor de modo que a linha pontilhada no meio do sensor
esteja centralizada na ponta do dedo. Envolva as abas do adesivo
no dedo, na parte oposta ao cabo. Observe que o cabo deve estar
posicionado na parte superior da mão. (2)
3. Dobre a extremidade do cabo sobre a parte superior do dedo, de
modo que as janelas fiquem em posições diretamente opostas. Prenda
firmemente o adesivo nas laterais do dedo. (3)
4. Conecte o sensor ao oxímetro e verifique o funcionamento correto,
conforme descrito no manual do operador do oxímetro.
Nota: Se o sensor não monitorar o pulso de maneira confiável, é possível
que esteja posicionado incorretamente, ou o local de aplicação do
sensor pode ser muito espesso, fino ou com pigmentação profunda
(por exemplo, com pigmento escuro e agentes colorantes aplicados
externamente, tais como esmalte de unhas, corantes ou cremes
pigmentados) de maneira a impedir a transmissão adequada de luz.
Se alguma dessas situações ocorrer, reposicione o sensor ou escolha
outro sensor Nellcor para ser usado em local diferente.
ALERTAS
1. Não utilize o sensor de SpO2 adulto Nellcor ou outros sensores de
oximetria durante um exame de ressonância magnética. A corrente
induzida pode causar queimaduras. Além disso, o sensor pode afetar
as imagens de ressonância magnética e a unidade de ressonância
magnética pode interferir na precisão das medições de oximetria.
CUIDADOS
1. De acordo com a lei federal norte-americana, este produto só deve ser
vendido sob prescrição médica.
2. Caso a embalagem estéril esteja danificada, NÃO reesterilize. Respeite
a legislação local e as instruções sobre reciclagem ao descartar ou
reciclar os sensores.
3. Se o sensor não for colocado adequadamente, poderá resultar em
medições incorretas.
4. Embora o sensor seja projetado para reduzir os efeitos da luz ambiente,
a incidência excessiva de luz pode provocar medições imprecisas.
Nesses casos, cubra o sensor com um material opaco.
5. A circulação distal no local do sensor deve ser verificada regularmente.
O local deve ser inspecionado a cada 8 horas para verificar a adesão,
a pressão de aplicação, a integridade da pele e o alinhamento óptico
correto. Se a integridade da pele estiver alterada, coloque o sensor em
outro local. Se o sensor for aplicado incorretamente com uma pressão
excessiva, poderá haver lesões.
6. Líquidos de contraste de aplicação intravascular ou corantes aplicados
externamente, tais como esmalte de unhas, corantes ou cremes
pigmentados, podem provocar um monitoramento incorreto.
7. A movimentação excessiva pode comprometer o funcionamento do
sensor. Nesses casos, tente manter o paciente imobilizado ou coloque
o sensor em um local com menos movimento.
8. Não mergulhe o sensor em água ou soluções de limpeza. Não
reesterilize. A imersão ou a reesterilização pode danificar o sensor.
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