Especificaciones Técnicas - Beurer BM 55 Manual De Instrucciones

Los valores límite para la alarma técnica están ajustados de fá-
brica y no pueden modificarse ni desactivarse. En el marco de
la norma IEC 60601-1-8, se concede una prioridad secundaria
a estos valores límite de alarma.
La alarma técnica se apaga automáticamente y no es necesa-
rio reponerla. La señal que se visualiza en la pantalla desapare-
ce automáticamente tras aprox. 8 segundos.
11. Especificaciones técnicas
N.º de modelo BM 55
Tipo M1002
Método de Oscilométrico, medición no invasiva de la
medición presión sanguínea en el brazo
Rango de Presión ejercida por el brazalete
medición 0 – 300 mmHg, sistólica 60 – 260 mmHg,
diastólica 40 –199 mmHg,
pulso 40 –180 latidos/minuto
Precisión de la sistólica ± 3 mmHg, diastólica ± 3 mmHg,
indicación pulso ± 5 % del valor indicado
Inexactitud de la La desviación estándar máxima según ensa-
medición yo clínico es de: sistólica 8 mmHg /
diastólica 8 mmHg
Memoria 2 x 60 memorias
Medidas L 186 mm x A 95 mm x H 56 mm
Peso Aprox. 467 g (sin pilas)
Diámetro de de 22 hasta 36 cm
brazalete
Condiciones de desde +10 °C hasta + 40 °C, ≤ 90 % humedad
funcionamiento relativa (sin condensación)
admisibles
Condiciones de desde - 20 °C hasta + 55 °C, ≤ 90 % humedad
almacenamien- relativa, presión ambiente 800 –1050 hPa
to y transporte
admisibles
Alimentación 4 pilas x 1,5 V
Vida útil de las Para unas 200 mediciones, según el nivel de
pilas la presión sanguínea y la presión de inflado
Accesorios Brazalete, instrucciones de uso, 4 pilas AAA
de 1,5 V, cable USB, bolsa
Clasificación Alimentación interna, IPX0, sin AP/APG, fun-
cionamiento continuo, pieza de aplicación
tipo BF
Reservado el derecho a realizar modificaciones de los datos
técnicos sin previo aviso por razones de actualización.
• Este aparato cumple con la norma europea EN60601-1-2 y
está sujeto a las medidas especiales de precaución relativas
a la compatibilidad electromagnética. Tenga en cuenta que
los dispositivos de comunicación de alta frecuencia por-
tátiles y móviles pueden interferir con este aparato. Puede
solicitar información más precisa al servicio de atención al
cliente en la dirección indicada en este documento o leer el
final de las instrucciones de uso.
• Este aparato cumple la directiva europea en lo referente a
productos sanitarios 93/42/EEC, las leyes relativas a produc-
tos sanitarios y las normas europeas EN1060-1 (Esfigmo-
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tipo AAA