Covidien Nellcor Serie Instrucciones De Uso página 51

4. Należy regularnie sprawdzać krążenie w miejscu dystalnym w stosunku
do miejsca założenia czujnika. Miejsce należy sprawdzać co 8 godzin,
w celu zapewnienia właściwego przylegania, nacisku, stanu skóry oraz
prawidłowości położenia względem siebie okienek zakrywających
elementy optyczne. W razie wystąpienia zmian w stanie skóry, należy
przenieść czujnik na nowe miejsce. Założenie czujnika z nadmiernym
naciskiem może spowodować uszkodzenia tkanek spowodowane uciskiem.
5. Kontrasty śródnaczyniowe lub zewnętrznie nałożone środki
koloryzujące takie, jak lakier do paznokci, barwnik lub krem z
pigmentem mogą skutkować niedokładnością pomiarów.
6. Nadmierne ruchy mogą zakłócić działanie czujnika. W takich
przypadkach należy spróbować unieruchomić pacjenta bądź zmienić
miejsce założenia czujnika na mniej ruchliwe.
7. Nie wolno zanurzać czujnika w wodzie lub roztworach czyszczących.
Nie wyjaławiać ponownie. Takie wyjaławianie może doprowadzić do
uszkodzenia czujnika.
8. Zbyt ścisłe owinięcie czujnika lub użycie dodatkowej taśmy
może spowodować wystąpienie pulsacji żylnych, powodujących
niedokładność pomiarów saturacji.
9. Nie wolno zmieniać ani modyfikować czujnika MAXN. Zmiany lub
modyfikacje mogą zakłócić działanie czujnika lub dokładność pomiarów.
10. W celu uzyskania dodatkowych informacji na temat ostrzeżeń, przestróg
bądź przeciwwskazań do stosowania czujnika z wyrobami zgodnymi z
urządzeniami Nellcor™ należy zapoznać się z instrukcją obsługi wyrobu
lub skontaktować z producentem urządzenia medycznego.
Uwaga: Wysoki poziom tlenu może powodować u wcześniaków
wystąpienie retinopatii. Dlatego należy ostrożnie ustawiać
górny limit alarmowy nasycenia tlenem, zgodnie z przyjętymi
standardami klinicznymi i z uwzględnieniem zakresu dokładności
stosowanego oksymetru.
specyfikacje dokładności pomiaru
Dane dotyczące specyfikacji zakresu dokładności przy użytkowaniu
z monitorami firmy Nellcor zawierają informacje dostarczone wraz
z monitorem. W USA można też zasięgnąć informacji w dziale służb
technicznych (Technical Services Department) firmy Covidien. Poza obszarem
USA należy skontaktować się z miejscowym przedstawicielem firmy Covidien.
Informacje na temat specyfikacji zakresów dokładności czujnika używanego
z aparaturą zgodną z urządzeniami Nellcor zawiera instrukcja obsługi
aparatury lub można ją uzyskać od producenta aparatury.
Czujnika należy używać tylko z urządzeniami Nellcor OxiMax™ i urządzeniami
zawierającymi technologię pomiarową Nellcor albo z wyrobami medycznymi,
w których stosowane są czujniki Nellcor OxiMax (instrumenty zgodne z
urządzeniami Nellcor). Konstrukcja czujnika wykonana jest w technologii
Nellcor OxiMax. Dzięki połączeniu z instrumentem zgodnym z technologią
OxiMax, czujnik uzyskuje dodatkowe, zaawansowane, możliwości. Informacje
na temat funkcji i zgodności poszczególnych aparatów i modeli czujników
można uzyskać od ich producentów.
51 51