Especificaciones Técnicas - ResMed Lumis Serie Manual Del Usuario

• No utilice blanqueadores, cloro, alcohol ni soluciones aromáticas, jabones humectantes o
antibacterianos, ni aceites aromáticos para limpiar el equipo, el humidificador o el tubo de
aire. Estas soluciones pueden causar daños o afectar al rendimiento del humidificador y
reducir la vida útil de los productos.
• Si utiliza el humidificador, coloque siempre el dispositivo en una superficie nivelada que
esté por debajo de su cabeza para que la mascarilla y el tubo de aire no se llenen de agua.
• Deje que el humidificador se enfríe durante diez minutos antes de manipularlo para que el
agua se enfríe y asegúrese de que el humidificador no esté demasiado caliente para tocarlo.
• Asegúrese de que el humidificador esté vacío antes de transportar el equipo.
Notas:
• El dispositivo no está diseñado para que lo utilicen personas (incluidos niños) con capacidades
físicas, sensoriales o mentales reducidas sin la supervisión adecuada de una persona responsable
de la seguridad del paciente.
• En caso de que se produzcan incidentes graves relacionados con este dispositivo, debe
comunicárselo a ResMed y a la autoridad competente de su país.
Especificaciones técnicas
Las unidades se expresan en cm H
Fuente de alimentación de 90 W
Intervalo de entrada de CA:
Salida de CC:
Consumo eléctrico habitual:
Consumo máximo de electricidad:
Condiciones ambientales
Temperatura de funcionamiento:
Humedad de funcionamiento:
Altitud para el funcionamiento:
Temperatura de almacenamiento y transporte:
Humedad de almacenamiento y transporte:
Compatibilidad electromagnética
El dispositivo Lumis cumple con todos los requisitos pertinentes en cuanto a compatibilidad electromagnética (CEM) de
acuerdo con la IEC 60601-1-2:2014 para entornos residenciales, comerciales y de industria ligera. Se recomienda mantener
los dispositivos de comunicación móviles a 1 m de distancia del dispositivo como mínimo.
Se puede encontrar información relativa a las emisiones e inmunidad electromagnéticas de este dispositivo ResMed en
www.resmed.com/downloads/devices
Clasificación: EN 60601-1:2006/A1:2013
Clase II (aislamiento doble), tipo BF, protección contra el ingreso IP22.
Sensores
Sensores de presión:
Sensor de flujo:
O y hPa. 1 cm H O equivale a 0,98 hPa.
2 2
100–240 V, 50–60 Hz, 1,0–1,5 A, clase II
115 V, 400 Hz, 1,5 A, clase II (nominal para uso en un avión)
24 V
53 W (57 VA)
104 W (108 VA)
De +5 °C a +35 °C
Nota: El flujo de aire para la respiración generado por este
dispositivo terapéutico puede alcanzar una temperatura
superior a la ambiente. El dispositivo sigue siendo seguro en
condiciones de temperatura ambiente extrema (40 °C).
Del 10 % al 95 % de humedad relativa sin condensación
Nivel del mar a 2591 m; intervalo de presión del aire de
1013 hPa a 738 hPa
De -20 °C a +60 °C
Del 5 % al 95 % de humedad relativa sin condensación
Situado internamente en la salida del dispositivo, tipo de
presión manométrica analógica, de 0 a 40 cm H
40 hPa)
Situado internamente en la entrada del dispositivo, tipo de
flujo de masa digital, de -70 a +180 l/min
3,75 A
O (de 0 a
2
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