DEUTSCH
BEDIENUNGSANLEITUNG: AMBULANCE PANEL II
1. VORWORT
GCE Ambulance Panel sind Medizinprodukte, die als Klasse IIb gemäß der
Medizinprodukterichtlinie 93/42/EEC klassifiziert sind.
Die Konformität mit den grundlegenden Anforderungen der Medizinpro-
dukterichtlinie 93/42/EEC ist aufgrund der Norm EN ISO 1789 gegeben.
2. VERWENDUNGSZWECK
Das Ambulancpanel ist eine zum Einbau in Rettungswagen vorgesehene
Anlage, die nach der Verbindung mit der Medizingasflasche z.B. Druckmin-
derer oder Kombiventil als Steckdose für den Anschluss und die Versor-
gung der Medizinprodukte wie z.B. Flowmeter, Beatmung, Saugejektor usw.
dient. Zur Verfügung stehen die Versionen für folgende medizinische Gase:
•
Sauerstoff
•
medizinische Luft
•
Lachgas (Distickstoffmonoxid)
•
Gasgemische
•
Unterdruck
Das Produkt ist nicht für die Verwendung mit Gasen von chirurgischen Ins-
trumenten vorgesehen.
Der Arbeitsdruck der Panel beträgt 4 bis 5 bar für medizinische Gase a ≤ 40
kPa (ausgedrückt im absoluten Druck) für Unterdruck.
3. SICHERHEITSANFORDERUNGEN AN BETRIEB,
TRANSPORT UND LAGERUNG
Das Produkt und die zugehörigen Geräte sind fernzuhalten¨von:
• Wärmequellen (Feuer, Zigaretten usw...),
• brennbaren Materialien,
• Ölen oder Fetten (erhöhte Vorsicht bei Gebrauch von Handcremen),
• Wasser,
• Staub.
Das Produkt und die zugehörigen Geräte müssen gegen das Umkippen
abgesichert werden.
Das Produkt und die zugehörigen Geräte nur in gut belüfteten Räumen
einsetzen.
Es sind die Normen zur Sauerstoffreinheit einzuhalten.
O2
AIR
N2O
z.B. O2+N2O
VAC
15/191
DE