Opis Wyrobu - GCE AMBULANCE PANEL II Instrucciones De Uso

Przed pierwszą eksploatacją wyrób powinien być przechowywany w
oryginalnym opakowaniu. W przypadku wycofania z eksploatacji (celem
transportu, magazynowania) GCE zaleca stosować oryginalne opakowanie
(włącznie z wewnętrznym workiem i pokrywamii).
Należy przestrzegać ustaw krajowych, rozporządzeń i przepisów dotyczą-
cych gazów medycznych, bezpieczeństwa pracy i ochrony środowiska na-
turalnego.
WARUNKI EKSPLOATACJI
W przypadku magazynowania panelu w temperaturze poniżej +5°C, nie
eksploatować panelu do chwili, kiedy jego temperatura nie osiągnie mi-
nimum +5°C.
4. INSTRUKCJE ORAZ SZKOLENIE PRACOWNIKÓW
Zgodnie z Dyrektywą Medyczną 93/42/EWG dostawca produktu musi
upewnić się, że cały personel obsługujący produkt jest przeszkolony i
wyposażony w odpowiednie instrukcje i dane techniczne produktu.Osoby
szkolone powinny być nadzorowane przez doświadczonych użytkowników.
Nie używać produktu bez wcześniejszego przeszkolenia. Trening może
być prowadzony wyłącznie przez osoby z odpowiednim wykształceniem,
doświadczeniem i posiadające wiedzę wynikającą z treningu przeprowa-
dzonego przez producenta.
Aby otrzymać więcej informacji na temat programów szkoleniowych proszę
skontaktować się z GCE.

5. OPIS WYROBU

FIG. 1: REPREZENTATYWNY WARIANT PANELU DO MONTAŻU
NAŚCIENNEGO
Źródło gazu medycznego (zazwyczaj zawór redukcyjny, albo kombinowa-
ny) podłączane jest przy pomocy węża na wlocie do panelu (A). Gaz wcho-
dzi do panelu bezpośrednio lub przy pomocy selektora butli źródłowej (B).
Podłączenie do panelu odbywa się przy pomocy szybkozłączy (C) lub bez-
pośrednio przez podłączenie wyjścia dozownika MediFlow® (G).
+5/+40°C
10/100%
600/1200 mbar
55/191
WARUNKI MAGAZYNOWANIA I
TRANSPORTU
-30/+70°C
10/100%
600/1200 mbar
PL