Ölçüler
U 78 mm x G 60 mm x Y 23 mm
Ağırlık
Yaklaşık 96 g (piller hariç)
Manşet boyutu
140 - 195 mm
İzin verilen kullanım
+10 °C -ilâ +40 °C, ≤85% bağıl nem
şartları
(yoğuşmasız)
İzin verilen saklama
-20 °C ilâ +50 °C, ≤85% bağıl nem,
koşulları
800-1050 hPa ortam basıncı
Güç kaynağı
2 x 1,5 V
Pil kullanım ömrü
Yakl. 200 ölçüm için, tansiyonun yük-
sekliğine veya şişirme basıncına göre
Aksesuarlar
Kullanım kılavuzu, 2 x 1,5 V AAA pil,
saklama kutusu
Sınıflandırma
Dahili besleme, IPX0, AP veya APG
yok, devamlı kullanım, uygulama par-
çası tip BF
Veri aktarma
Frekans bandı 2402 MHz – 2480 MHz
Verici gücü maks. 2,8 dBM
Kan şekeri ölçme cihazı Bluetooth
low energy technology kullanmaktadır
Bluetooth
bilgisayarlarla uyumludur
Desteklenen akıllı telefonların / tablet
bilgisayarların listesi
Seri numarası, cihazın üzerinde veya pil bölmesindedir.
AAA pil
®
®
4.0 akıllı telefonlarla / tablet
• Bu cihaz Avrupa Normu EN60601-1-2'ye uygundur ve
elektromanyetik uyumluluk bakımından özel koruma
tedbirlerine tabidir. Lütfen taşınabilir veya mobil HF ile-
tişim sistemlerinin bu cihazı etkileyebileceğini dikkate
alın. Ayrıntılı bilgileri belirtilen müşteri servisi adresinden
talep edebilir veya kullanım kılavuzunun son kısmında
bulabilirsiniz.
• Bu cihaz, tıbbi ürünler için AB Standardı 93/42/EEC,
tıbbi ürün kanunu ve EN1060-1 normları (invazif olma-
yan tansiyon ölçme cihazları bölüm 1: Genel şartlar),
EN1060-3 (invazif olmayan tansiyon ölçme cihazları bö-
lüm 3: Elektromekanik tansiyon ölçme cihazları için ta-
mamlayıcı şartlar) ve IEC80601-2-30 (Tıbbi elektrikli ci-
hazlar bölüm 2-30: Otomatik, invazif olmayan tansiyon
ölçme cihazlarının temel özellikleri dahil olmak üzere
güvenlik için özel koşullar) uyarıncadır.
• Bu tansiyon ölçme cihazının doğruluğu dikkatli bir
şekilde kontrol edilmiştir ve cihaz uzun bir kullanım
ömrüne yönelik olarak geliştirilmiştir.
Cihazın tedavi amacıyla kullanılması halinde, uygun
araçlarla ölçüm kontrolleri yapılmalıdır. Doğruluk
kontrolü ile ayrıntılı bilgileri servis adresinden talep
edebilirsiniz.
• Bu ürünün 2014/53/AB sayılı Avrupa RED Direk-
tifine uygun olduğunu garanti ederiz. Ayrıntılı bilgi
edinmek için (örneğin CE Uygunluk Beyanı) lütfen
kd@beurer.de adresine başvurun.
102