Manual de usuario del monitor de paciente
La interferencia puede ser causada por:
Niveles elevados de luz ambiente o luz estroboscópica o luces destellantes (como lámparas
de alarmas contra incendios). (Consejo: cubra el sitio de aplicación con material opaco.)
Interferencia electromagnética.
Movimiento excesivo del paciente y vibración.
Ruido eléctrico de alta frecuencia, incluidos desfibriladores y aparatos electroquirúrgicos.
Inyecciones de contrastes intravasculares.
Concentraciones considerables de hemoglobina disfuncional, como carboxihemoglobina y
metahemoglobina.
Aplicación incorrecta del sensor.
Atenuación de señales altas o perfusión baja.
Pulsación venosa.
Colocación del sensor en una extremidad que tiene un brazalete de presión sanguínea, un
catéter arterial o una línea intravascular.
10.5 Comprensión de alarmas de SpO
Esto se refiere a alarmas específicas de SpO
información general sobre alarmas. La SpO
pueden ajustarlas.
10.6 Ajuste de límites de alarma
En el menú Conf SpO
Configure el límite de alarma alto de SpO
Configure el límite de alarma bajo de SpO
Los altos niveles de oxígeno pueden ser un factor desencadenante de fibroplasia
retrolenticular en bebés prematuros. Si puede ser peligroso NO defina el límite de alarma
alto en el 100%, lo que equivale a apagar la alarma.
10.7 Configuración de SpO
1. En el menú Conf PR, seleccione Fuente PR;
2. Seleccione SpO
2
10.8 Configuración del tono de vibración
Si la modulación del tono está activada, el sonido PR disminuye cuando baja el nivel de SpO
el menú Conf SpO
, seleccione el tono de vibración para cambiar entre Enc y Apag.
2
, seleccione Conf Alarma:
2
ADVERTENCIA
como origen del pulso
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de la lista emergente.
2
. Consulte la sección Alarmas para obtener
2
ofrece alarmas de límite alto y bajo y los usuarios
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en un valor adecuado en la interfaz emergente.
2
en un valor adecuado en la interfaz emergente.
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Monitoreo de SpO
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. En
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