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No caso de um funcionamento anómalo contacte o serviço técnico
autorizado.
Este produto cumpre com a diretiva médica de produto médico
93/42/EEC, incluindo as normas europeias EN1060-1 (Esfigmo-
manómetros não invasivos, parte 1: requisitos gerais) e EN1060-3
(Esfigmomanómetros não invasivos, parte 3: Requisitos suplementa-
res aplicáveis aos sistemas eletromecânicos de medição da pressão
sanguínea).
Todos os componentes do sistema de medição de pressão, incluin-
do: Bomba, Válvula, LCD, Punção, Sensor.
ELIMINAÇÃO DO PRODUTO
Terminada a vida útil do produto, não o deite no lixo comum. Dirija-
se ao centro de recolha ecológica mais próximo da sua residência,
de acordo com a Diretiva relativa aos Resíduos de Equipamentos
Elétricos e Eletrónicos em Desuso 2012/19/UE para contribuir para
a preservação do meio ambiente.
Solicite informações detalhadas sobre as vias atuais de eliminação
das embalagens e separação de aparelhos usados ao seu distribuidor.
Esperamos que tenha ficado satisfeito com
este produto.
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