13.8
Clasificación de dispositivo médico
Clasificación, UE
Clasificación, EE. UU.
Clasificación, Canadá
Clasificación, Australia
G5036905 Versión 04.2015
Versión del programa 8.XX
Manual del operador de Prismaflex
Especificaciones
Clase II b según COUNCIL DIRECTIVE 93/
42/EEC
Clase II según FDA 21 CFR 876
Clase III según SOR/98-282
Clase II b según Therapeutic Goods Act
1989, Bill 2002
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