Conexão Usb; Serviço; Garantia; Eliminação - AIDIAN QuikRead go Instrucciones De Uso

Conexão USB
O analisador tem 3 conectores USB tipo A. Estes
conectores podem ser usados para a impressora,
o leitor de código de barras e a unidade de memó-
ria USB. O equipamento pode ser conectado como
uma porta virtual a um computador através de um
conector USB tipo B.
Serviço
O analisador QuikRead go foi desenhado para ser
livre de manutenção regular através de operações
de auto-diagnóstico. No caso de avaria ou neces-
sidade de reparação, contactar o fornecedor local.
Antes de expedir o instrumento para manutenção,
apague todos os resultados dos pacientes no His-
tórico de resultados e limpe o exterior do instru-
mento. Consulte o capítulo Limpeza do instrumento
para obter instruções pormenorizadas.

Garantia

A garantia do fabricante para o analisador
QuikRead go cobre defeitos nos materiais ou de
fabrico por um período de dois anos após a data
de aquisição. A garantia apenas é válida se o selo
de garantia (ver a Figura 3) não tiver sido violado.
O fabricante concorda em reparar ou substituir o
equipamento, se este se tornar inoperativo devido
a falha de alguma parte interna do equipamento. A
garantia não cobre danos causados por utilização
que não esteja de acordo com as instruções. Esta
garantia é válida por dois anos. O fabricante não
está sob qualquer obrigação de modificar ou evo-
68 ESPECIFICAÇÕES DO ANALISADOR
luir o equipamento após o seu fabrico, a menos que
seja identificado um problema de fabrico. No caso
da existência de alguma avaria, contactar a Aidian.
Eliminação
O instrumento QuikRead go é um dispositivo ele-
trónico de baixa tensão. Foi concebido em confor-
midade com a diretiva RoHS (Restrição da utiliza-
ção de determinadas substâncias perigosas em
equipamento elétrico e eletrónico: Diretiva 2011/65/
UE). Um instrumento QuikRead go usado deve ser
tratado como resíduos que representam possível
perigo biológico. O instrumento deve ser eliminado
como equipamento médico usado de acordo com
a legislação nacional e local. Certifique-se de que
todos os dados dos pacientes são apagados antes
de eliminar o instrumento.
Os materiais de embalagem são recicláveis.
A unidade de bateria deve ser eliminada de acor-
do com os regulamentos nacionais e locais para a
recolha de baterias, baseados na Diretiva 2006/66/
CE.