Interferencia Electromagnética (Emi) - MEDIAID 900 Manual Del Usuario

LOCALIZACIÓN Y RESOLUCIÓN DE PROBLEMAS Y MANTENIMIENTO
El sensor puede estar muy ajustado, puede haber demasiada luz ambiental o el sensor
puede estar colocado en una extremidad donde haya un brazalete de control de la
presión sanguínea, un catéter arterial o una línea intravascular. Reposicione el sensor
si fuera necesario.
Excesivo movimiento medioambiental o interferencia electromagnética puede ser la
causa de que el Modelo 900 no encuentre el pulso. Remueva la fuente de interferencia
o trate de estabilizar el medioambiente o haga ambas cosas.
El Indicador BUSCANDO se enciende después de haber hecho las medidas necesarias.
5.
Chequee al paciente.
La perfusión es demasiado baja para que el Modelo 900 pueda rastrear el pulso.
Pruebe el instrumento en otra persona. Cambie el lugar del sensor. Pruebe otro tipo de
sensor.
Los prolongados movimientos del paciente pueden provocar que el Modelo 900 no
pueda rastrear el pulso. Verifique que el sensor está bien aplicado y reemplácelo si
fuera necesario. Cambie el lugar del sensor. Use un tipo de sensor que tolere mejor los
movimientos del paciente como por ejemplo un sensor adhesivo o un sensor adhesivo
De Dedo.
El sensor puede estar muy ajustado, puede haber excesiva luz ambiental o el sensor
puede estar ubicado en una extremidad con un brazalete de control de presión
sanguínea, un cateter arterial o una línea intravascular. Reposicionar el sensor si fuera
necesario.
El excesivo movimiento medioambiental o la interferencia electromagnética puede ser
la causa de que el Modelo 900 no pueda rastrear el pulso. Remueva la causa de
interferencia para tratar de estabilizar el mediambiente o ambas cosas.
Otras condiciones fisiológicas o procedimientos médicos pueden interferir con las medicio-
nes del oxímetro como por ejemplo la hemoglobina disfuncional, las tinturas arteriales y
los pigmentos oscuros.
7.2 INTERFERENCIA ELECTROMAGNÉTICA (EMI)
Precaución: Este aparato fue probado y está en conformidad con los límites de los
aparatos médicos IEC 60601-1-2:2001. Estos límites están designados para proveer
protección razonable contra la interferencia dañina en una típica instalación médica.
Sin embargo a causa de la proliferación de equipos con transmisión de alta frecuencia y
otras ffuentes de ruido eléctrico en ambientes del cuidado de la salud (por ejemplo
unidades electroquirúrgicas, teléfonos celulares, radios, aparatos eléctricos y televisiones
de alta definición) es posible que haya tales interferencias en la cercanía o que la fuerza
de una fuente provoque la interrupción o mal funcionamiento del aparato.
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