Otto Bock 12K100-RENTAL DynamicArm Instrucciones De Alineamiento Y Montaje página 55

10 Montagem do Rental DynamicArm®
Após adaptar o Rental DynamicArm® 12K100=RENTAL pode-se proceder com a montagem no encaixe do
paciente.
1. Desmontar o anel de laminagem do 12K100=RENTAL como faz com o encaixe do paciente do
DynamicArm®12K100 (ver cap. 6, ponto 4 – 7).
2. Aparafusar o encaixe do paciente sobre o cotovelo. Eventualmente girar o parafuso de fricção até que o en-
caixe possa ser aparafusado sobre o cotovelo (ver instruções de uso 647G152).
3. Retirar o parafuso de sextavado interior. Em seguida substituir o aperto de montagem vermelho por um
aperto de fita e enroscar novamente o parafuso de sextavado interior (ver instruções de uso 647G152).
4. Regular a fricção da articulação ao girar o parafuso de fricção (ver instruções de utilização 647G152).
5. Regular a compensação ao paciente rodando a roda manual (ver instruções de uso 647G152).
11 Dados técnicos
Alimentação de tensão:
Velocidade máxima*):
Ângulo máx. flexão:
*) tempo mínimo de deslocamento 0,5 seg, dependendo do comprimento do antebraço, do greifer utilizado e da
compensação óptima através do AFB (Automatic Forearm Balance).
12 Responsabilidade
A Otto Bock Healthcare Products GmbH, adiante denominada fabricante, apenas se responsabiliza se as
orientações e normas relativas à adaptação e utilização do produto, assim como as orientações relativas aos
cuidados e aos intervalos da manutenção do produto, forem cumpridas. O fabricante chama expressamente a
atenção para o facto de que esse produto apenas pode ser utilizado em combinação com componentes (veja
nas instruções de utilização e nos catálogos) autorizados pelo fabricante. O fabricante não se responsabiliza por
danos causados por combinações de componentes e utilizaçãos, que não tenham sido por ele liberadas.
O produto somente poderá ser aberto e reparado por pessoal técnico autorizado da Otto Bock.
13 Conformidade CE
Este produto preenche os requisitos da Directiva 93 / 42 / CEE para dispositivos médicos. Em função dos critérios
de classificação para dispositivos médicos, conforme o anexo IX da Directiva, o produto foi classificado como
pertencente à Classe I. A Declaração de Conformidade, portanto, foi elaborada pela Otto Bock, sob respon-
sabilidade exclusiva, de acordo com o anexo VII da Directiva.
Bateria Li-Ion 1800 mAh
270° / sec
15° – 145°
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