Tabla de contenido
Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
10 Montage van de Rental DynamicArm®
Na het aanpassen van de Rental DynamicArm® 12K100=RENTAL kan de arm aan de koker van de patiënt
worden gemonteerd.
1. Demonteer de ingietring van de 12K100=RENTAL op dezelfde manier als u de koker van de patiënt van de
DynamicArm® 12K100 heeft gedemonteerd
(zie hoofdstuk 6, punt 4 - 7).
2. Schroef de koker op de elleboog. Draai de frictieschroef zo nodig zo ver aan, dat de koker op de elleboog
geschroefd kan worden (zie de gebruiksaanwijzing 647G152).
3. Verwijder de inbusbout. Vervang daarna de rode montageklem door de bandklem, breng de inbusbout weer
terug op zijn plaats en draai hem aan (zie de gebruiksaanwijzing 647G152).
4. Stel de frictie van het sikkelscharnier in door de frictieschroef te draaien (zie de gebruiksaanwijzing
647G152).
5. Stel de compensatie in op de behoefte van de patiënt door aan het handwieltje te draaien (zie de gebruiks-
aanwijzing 647G152).
11 Technische gegevens
Voeding:
Maximumsnelheid *):
Maximale buigingshoek:
*) minimale heftijd 0,5 sec. afhankelijk van de lengte van de onderarm, het gebruikte grijpapparaat en de optimale
compensatie met behulp van AFB.
12 Aansprakelijkheid
Otto Bock Healthcare Products GmbH, hierna te noemen de fabrikant, kan alleen aansprakelijk worden gesteld,
indien de voor het product geldende bewerkings- en verwerkingsvoorschriften, onderhoudsinstructies en onder-
houdstermijnen in acht worden genomen. De fabrikant wijst er uitdrukkelijk op dat dit product uitsluitend mag
worden gebruikt in door de fabrikant goedgekeurde onderdelencombinaties (zie gebruiksaanwijzingen en catalogi).
Voor schade die wordt veroorzaakt door onderdelencombinaties en toepassingen die niet door de fabrikant zijn
goedgekeurd, is de fabrikant niet aansprakelijk.
Het product mag alleen worden geopend en gerepareerd door daartoe opgeleide en geautoriseerde medewer-
kers van Otto Bock.
13 CE-conformiteit
Het product voldoet aan de eisen van richtlijn 93/42/EEG betreffende medische hulpmiddelen. Op grond van
de classificatiecriteria voor medische hulpmiddelen volgens bijlage IX van de richtlijn is het product ingedeeld
in klasse I. De verklaring van overeenstemming is daarom door Otto Bock geheel onder eigen verantwoording
opgemaakt volgens bijlage VII van de richtlijn.
64
li-ion-accu 1800 mAh
270° / sec
15° – 145°
Publicidad
Tabla de contenido
