NOTE DEL FORNITORE
Non è necessaria alcuna manutenzione o calibrazione di routine a condizione che il dispositivo venga utilizzato conformemente alle istruzioni del produttore. In caso di cambio
di paziente, è necessario effettuare la rigenerazione del dispositivo per proteggere l'utente. La rigenerazione deve essere eseguita unicamente dal produttore o dal fornitore
del servizio. Tra un paziente e l'altro:
1. Verificare visivamente che non vi siano danni, elementi mancanti, ecc.
2.
Accertarsi che l'aspiratore e gli accessori siano puliti.
3. Utilizzare un manometro indipendente, per verificare che l'aspiratore garantisca il livello di aspirazione appropriato e definito nelle Specifiche.
4. Eliminare e sostituire il contenitore di raccolta, il filtro e i tubi tra un paziente e l'altro.
SPEcIFIcHE E cLASSIFIcAzIONI
Dimensioni
Serie 7305P & 7305D
Peso
Serie 7305D
Serie 7305P
Requisiti elettrici
Batteria interna ricaricabile
Serie 7305P
Serie 7305D
Livelli di depressione
Serie 7305P & 7305D
Flusso aria (ingresso pompa):
capacità recipiente di raccolta
Serie 7305 D & P
Serie 7305 D & P - Opzionale
condizioni ambientali
Temperatura operativa
Umidità relativa operativa
Pressione atmosferica operativa
Temperatura di immagazzinamento e trasporto
Umidità relativa di immagazzinamento e trasporto
Pressione atmosferica di immagazzinamento e trasporto
Garanzia
Serie 7305P
Serie 7305D
Batteria interna
Approvazioni
Serie 7305D, & 7305P
7305P conforme a RTCA/D-160D
Classificazioni del dispositivo
Protezione dai rischi di scosse elettriche
Grado di protezione da scosse elettriche:
Grado di protezione dalla penetrazione di liquidi
Modo d'impiego
Apparecchiatura non idonea all'uso in presenza di una miscela di anestetico infiammable con l'aria o con ossigeno o ossido nitroso.
Classificazione ISO
Solo serie 7305P – Dispositivo medico di aspirazione ad alimentazione elettrica per impiego locale e in trasferta conforme alle norme ISO 10079-1 : 1999
Alto flusso/Alta depressione
Serie 7305D – Dispositivo medico di aspirazione ad alimentazione elettrica per impiego locale conforme alle norme ISO 10079-1 : 1999
DeVilbiss Healthcare può fornire su richiesta schemi elettrici, elenco componenti, ecc.
IT - 36
A x L x P (cm)
22.9 x 17.8 x 20.3
(kg)
1.7
2.9
100-240 V AC 50/60 Hz .75 A max; 12 V DC, 33 W max
di serie
opzionale (installazione presso il rivenditore)
da 80 a 550 mm Hg
27 LPM (flusso libero) tipico (può essere inferiore con alimentazione a batteria)
800 ml (cc) monouso
1200 ml (cc) multiuso
da 0 °C a 40 °C
0-95%
10.2 psi (70 kPa) - 15.4 psi (106 kPa)
da -40 °C a 70 °C
0-95%
7.3 psi (50 kPa) - 15.4 psi (106 kPa)
Due anni, esclusa batteria interna e recipiente di raccolta
Due anni, escluso recipiente di raccolta
90 gg
IEC 601-1 CAN/CSA-C22.2 No. 601.1-M90; UL 60601-1, EN 60601-1-2
DO-160D – sez. 21 cat. M
solo per alimentazione a batteria.
Impiego su aeromobili
Classe I e alimentazione interna
Dispositivo di tipo BF
IPX2 e alimentazione ordinaria
Funzionamento intermittente: 30 minuti acceso, 30 minuti spento
A-704