Tabla de contenido
Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Skład materiałowy
Dokładne informacje można znaleźć na wszytej etykiecie
tekstylnej.
Wskazówka dotycząca przechowywania i okres
trwałości
Przechowywać w suchym miejscu, chronić przed bez-
pośrednim nasłonecznieniem. W przypadku wyrobów
seryjnych maksymalny okres przechowywania wynosi 36
miesięcy. Do tego dochodzi okres użytkowania odzieży
uciskowej wynoszący 6 miesięcy. Czas stosowania zależy
od prawidłowego użytkowania (np. pielęgnacji, zakłada-
nia i zdejmowania) wyrobu i stosowania w standardowym
zakresie. Okres użytkowania produktu medycznego jest
nadrukowany wraz z symbolem klepsydry na etykiecie na
pudełku. Wyroby wykonywane na miarę są produktami do
natychmiastowego użycia. Ze względu na obraz kliniczny
choroby i indywidualne okoliczności życiowe wymiary
części ciała mogą się zmieniać, dlatego produkty wyko-
nywane na miarę są przeznaczone do użytkowania przez
okres 6 miesięcy. Po 6 miesiącach użytkowania konieczna
jest ponowna kontrola wymiarów ciała przez personel me-
dyczny. W przypadku istotnej zmiany wymiarów wspoma-
ganej części ciała (wynikającej np. ze skuteczności terapii
lub zmiany wagi) konieczność wykonania pomiarów i okre-
ślenia nowej terapii może być uzasadniona już wcześniej,
przed upływem 6-miesięcznego okresu użytkowania.
Wskazania
· Leczenie choroby ulcus w wypadku ulcus cruris veno-
sum zamiast lub w uzupełnieniu opatrunków uciskowych
po redukji obrzęku
· Zapobieganie nawracających ulcera cruris venosa
(profilaktyka nawrotów)
Po oparzeniach i w celu leczenia blizn zalecamy nasze spe-
cjalne produkty do leczenia blizn.
Bezwzględne przeciwwskazania
Choroba tętnic obwodowych (pAVK) stadium III/IV, nie-
wyrównana niewydolność serca, septyczne zapalenie
żył, bolesna sinicza zakrzepica żył kończyny dolnej, ostra
róża, ostre zapalenia bakteryjne, wirusowe lub alergiczne,
nieleczone lub zaawansowane choroby skóry / wypryski
kontaktowe, nieleczone otwarte rany, obrzęki kończyn o
nieznanej przyczynie, nieleczone nowotwory złośliwe.
Względne przeciwwskazania
Silne dermatozy wysiękowe, złośliwy obrzęk limfatyczny,
choroba tętnic obwodowych (pAVK) stadium I/II, neuropa-
tia obwodowa przy cukrzycy, zaburzenia czucia w kończy-
nach, kompensacyjna niewydolność serca, infekcje skóry,
choroby skóry (np. dermatozy pęcherzowe), nietolerancja
nacisku lub składników produktu, pierwotne reumatoidal-
ne zapalenie stawów. Przed założeniem odzieży uciskowej
otwarte rany znajdujące się w zaopatrywanym miejscu na-
leży osłonić odpowiednim opatrunkiem. W przypadku nie-
przestrzegania przeciwwskazań firma Julius Zorn GmbH
nie ponosi odpowiedzialności.
Działania uboczne
W razie prawidłowego zastosowania przeciwwskazania
nie są znane. Gdyby jednak mimo wszystko wystąpiły
negatywne zmiany (np. podrażnienie skóry) podczas sto-
sowania przepisanego produktu to należy niezwłocznie
skontaktować się z lekarzem lub specjalistycznym skle-
pem medycznym. Jeśli znane jest uczulenie na jeden lub
kilka składników tego produktu to jeszcze przed jego
zastosowaniem należy to skonsultować z lekarzem. W
przypadku nasilania się dolegliwości proszę natychmiast
skontaktować się z lekarzem. Producent nie ponosi odpo-
wiedzialności za szkody / skaleczenia powstałe wskutek
nieodpowiedniego lub niecelowego zastosowania wyro-
bu.
W przypadku reklamacji dotyczących produktu, takich jak
na przykład uszkodzenia dzianiny lub wady dopasowania,
należy się zwracać bezpośrednio do specjalistycznego
sklepu medycznego. Producentowi i właściwemu orga-
nowi państwa członkowskiego należy zgłaszać wyłącznie
poważne incydenty, które mogą prowadzić do znacznego
pogorszenia stanu zdrowia lub śmierci. Poważne incyden-
ty zostały zdefiniowane w art. 2 nr 65 Rozporządzenia (UE)
2017/745 (MDR).
Utylizacja
Odzież uciskową można wyrzucać do zwykłych odpadów.
Nie obowiązują żadne specjalne zasady utylizacji.
* Produkt Juzo Ulcer System Add (zestaw dodatkowy) zawiera tylko
podpończochy i jest dostępny w medycznym handlu branżowym.
PL
Publicidad
Tabla de contenido
