Juzo Ulcer System Instrucciones De Uso página 5

waschmittel. Sie können die Trockenzeit verkürzen, indem
Sie die Kompressionsbekleidung nach dem Waschen auf
ein dickes Frotteehandtuch legen, fest einrollen und kräf-
tig ausdrücken. Dann die Kompressionsbekleidung lose
aufhängen. Nicht im Handtuch liegen lassen und nicht auf
der Heizung oder in der Sonne trocknen. Bei Trocknen im
Wäschetrockner bitte Schongang verwenden (trocknerge-
eignet: siehe Textiletikett). Juzo Kompressionsbekleidung
darf nicht chemisch gereinigt werden.
Materialzusammensetzung
Die genauen Angaben entnehmen Sie bitte dem eingenäh-
ten Textiletikett.
Lagerungshinweis und Haltbarkeit
Trocken lagern und vor Sonnenlicht schützen. Bei Serien-
produkten gilt eine maximale Lagerfähigkeit von 36 Mona-
ten. Daran schließt sich die Nutzungsdauer der Kompres-
sionsbekleidung von 6 Monaten an. Die Nutzungsdauer
hängt von der richtigen Handhabung (z. B. bei der Pflege,
dem An- und Ausziehen) und der Nutzung der Produkte
im gewöhnlichen Umfang ab. Die Verwendungsdauer
des Medizinproduktes ist mit dem Symbol einer Sanduhr
auf dem Schachteletikett aufgedruckt. Maßanfertigun-
gen sind Produkte zur sofortigen Verwendung. Da sich
aufgrund des Krankheitsbildes und der individuellen Le-
bensumstände die Körpermaße verändern können, sind
maßgefertigte Produkte für eine Nutzungsdauer von 6 Mo-
naten ausgelegt. Nach der 6-monatigen Nutzungsdauer
ist eine erneute Körpermaßkontrolle durch medizinisches
Fachpersonal notwendig. Bei signifikanter Änderung rele-
vanter Körpermaße (z. B. aufgrund des Therapieerfolges,
Gewichtsveränderung) des bereits versorgten Körperteils,
kann eine neue Abmessung und neue Versorgung auch
schon früher, vor Ablauf der 6-monatigen Nutzungsdauer,
begründet sein.
Indikationen
· Ulcusbehandlung bei Ulcus cruris venosum anstelle /
oder in Ergänzung von Kompressionsverbänden nach
Ödemreduktion
· Prävention von rezidivierenden Ulcera cruris venosa
(Rezidivprophylaxe)
Nach Verbrennungen und zur Narbenbehandlung empfeh-
len wir unsere speziellen Produkte für die Narbentherapie
zu verwenden.
Absolute Kontraindikationen
Periphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK) Stadium
III/IV, dekompensierte Herzinsuffizienz, septische Phlebi-
tis, Phlegmasia coerulea dolens, akutes Erysipel, akute
bakterielle, virale oder allergische Entzündungen, unbe-
handelte oder fortgeschrittene Hauterkrankungen /Kon-
taktekzeme, unbehandelte offene Wunden, Schwellungen
der Extremität unbekannter Ursache, unbehandelte malig-
ne Tumore.
Relative Kontraindikationen
Ausgeprägte nässende Dermatosen, malignes Lymphö-
dem, periphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK)
Stadium I/II, periphere Neuropathie bei Diabetes mellitus,
Sensibilitätsstörungen der Extremitäten, kompensierte
Herzinsuffizienz, Haut infektionen, Hauterkrankungen (z.B.
blasenbildende Dermatosen), Unverträglichkeit auf Druck
oder Inhaltsstoffe des Produkts, primär chronische Polyar-
thritis. Bestehen offene Wunden im Versorgungsbereich,
muss der Wundbereich zunächst mit einer entsprechen-
den Wundauflage bzw. einem Verband abgedeckt werden,
bevor die Kompressionsbekleidung angelegt wird. Bei
Nichtbeachtung dieser Kontraindikationen kann von der
Unternehmensgruppe der Julius Zorn GmbH keine Haf-
tung übernommen werden.
Nebenwirkungen
Bei sachgemäßer Anwendung sind keine Nebenwirkun-
gen bekannt. Sollten dennoch negative Veränderungen (z.
B. Hautirritationen) während der verordneten Anwendung
auftreten, so wenden Sie sich bitte umgehend an Ihren
Arzt oder medizinischen Fachhandel. Sollte eine Unver-
träglichkeit gegen einen oder mehrere Inhaltsstoffe die-
ses Produktes bekannt sein, halten Sie bitte vor Gebrauch
Rücksprache mit Ihrem Arzt. Der Hersteller haftet nicht
für Schäden / Verletzungen, die aufgrund unsachgemäßer
Handhabung oder Zweckentfremdung entstanden sind.
Im Falle von Reklamationen im Zusammenhang mit dem
Produkt, wie beispielsweise Beschädigungen des Ge-
stricks oder Mängel in der Passform, wenden Sie sich bitte
direkt an Ihren medizinischen Fachhändler. Nur schwer-
wiegende Vorkommnisse, die zu einer wesentlichen Ver-
schlechterung des Gesundheitszustandes oder zum Tod
führen können, sind dem Hersteller und der zuständigen
Behörde des Mitgliedsstaates zu melden. Schwerwiegen-
de Vorkommnisse sind im Artikel 2 Nr. 65 der Verordnung
(EU) 2017/745 (MDR) definiert.
Entsorgung
Ihre Kompressionsbekleidung können Sie über den her-
kömmlichen Entsorgungsweg vernichten. Es gibt keine
besonderen Kriterien zur Entsorgung.
* Das Produkt Juzo Ulcer System Add (Nachlieferungsset) enthält nur
Unterziehstrümpfe und ist im medizinischen Fachhandel erhältlich.
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