Impostazione Della Potenza - Cooper Surgical LEEP PRECISION LP-20-120 Manual De Funcionamiento

14 . POSIZIONAMENTO DEI CAVI: I cavi ad alta frequenza devono essere posati a distanza da altri strumenti e in modo
tale che siano quanto più corti possibile . I cavi degli elettrodi chirurgici devono essere posizionati in modo da evitare il
contatto con la paziente o altre derivazioni . Gli elettrodi attivi temporaneamente non utilizzati devono essere riposti in un
luogo isolato dalla paziente .
15 . DISPERSIONE RF: Il Generatore LEEP PRECISION è dotato di una funzione di rilevazione sensibile degli errori che
disattiva l'uscita e indica la presenza di una condizione di errore mediante l'accensione del LED "R/F LEAKAGE ERROR
(ERRORE DISPERSIONE RF)
tra l'elettrodo di ritorno della paziente o un elettrodo attivo e la terra . In questo contesto, per "terra" si intende qualunque
percorso o punto non desiderabile . Se esiste un percorso di questo tipo, è necessario verificare che la paziente non sia a
contatto con percorsi metallici verso tavoli, sedie o altri oggetti non isolati . Lo scopo di questa funzione è impedire che la
corrente RF raggiunga punti indesiderati, dove potrebbe causare ustioni o danneggiare le apparecchiature ausiliarie .
16 . CONTATTO CON LA PAZIENTE: Il contatto diretto pelle-pelle tra l'operatore e la paziente potrebbe creare un percorso
di dispersione indesiderato . Evitare il contatto pelle-pelle utilizzando della garza asciutta, se necessario . L'operatore deve
indossare guanti con isolamento elettrico . Salvo in casi di assoluta necessità, non bisogna toccare la paziente mentre la
potenza RF è attivata . La paziente non deve entrare a contatto con componenti di metallo collegati a terra o con compo-
nenti dotati di una capacità superiore alla terra (ad es ., i supporti del tavolo operatorio) . A tale scopo, si raccomanda l'uso
di teli antistatici .

8.2 Impostazione della potenza

Selezionare la modalità operativa CUT (Taglio), BLEND (Mista), COAG (Coagulazione) o WAIT (Attesa) premendo i pulsanti
di selezione della modalità . Una volta selezionata una modalità, impostare l'intensità premendo il pulsante RAISE (INCRE-
MENTO) ( b) o LOWER (RIDUZIONE) (
il LED corrispondente si accende nell'angolo di ciascun pulsante, ad indicare la modalità attiva .
Per garantire il corretto funzionamento dello strumento, i colori sono conformi agli standard internazionali:
WAIT (Attesa)
BLEND (Mista)
CUT (Taglio)
COAG (Coagulazione)
Alla pressione dell'interruttore a pedale o dei pulsanti dell'interruttore manuale, il LED R/F ON (RF attivata)
accende . Se è stata selezionata la modalità CUT (
attiva alla pressione dell'interruttore a pedale . In modalità WAIT (Attesa) (
piezoelettrico emette un segnale acustico intermittente quando la potenza RF è presente in uscita . Una volta stabilito il contatto
tra l'elettrodo e il tessuto, quando è presente una piccola corrente, il segnale acustico diventa costante .
L'impostazione ideale della potenza è il valore minore al quale il taglio e la coagulazione soddisfano i criteri descritti alle pagine
16 e 17 . Se la potenza è troppo elevata, il tessuto si decolora e si forma una notevole quantità di scintille quando l'elettrodo
tocca la superficie . Se la potenza è troppo bassa, l'elettrodo fatica ad avanzare attraverso i tessuti, causando lacerazioni e us-
tioni anziché un taglio pulito, e sull'elettrodo si accumulano frammenti e residui di tessuti .
I requisiti di potenza variano in base al tipo e alle dimensioni dell'elettrodo, all'area della superficie dell'elettrodo a contatto con i
tessuti, alla natura dei tessuti, alla modalità (taglio o coagulazione) e alla profondità di incisione desiderata . Gli elettrodi più grandi,
le incisioni più profonde e i tessuti fibrosi duri sono alcune delle indicazioni per un'impostazione della potenza più elevata .
Non utilizzare elettrodi ad ago sottile a impostazioni elevate di potenza in quanto possono risultare gravemente danneggiati .
In caso di utilizzo di tali elettrodi, procedere gradualmente iniziando da un'impostazione bassa . In generale, non superare
un valore di 40 se si utilizzano elettrodi ad ago sottile .
Non utilizzare elettrodi di monitoraggio ad ago durante l'elettrochirurgia . Se si utilizzano cavi per elettrodi di monitoraggio,
essi vanno posizionati il più lontano POSSIBILE dai cavi elettrochirurgici . Se è assolutamente necessario far passare i cavi
sopra un cavo di monitoraggio o un tubo collegato alla paziente (ad es . una linea di infusione endovenosa), l'intersezione
deve essere ad angolo retto . Si raccomanda l'uso di sistemi di monitoraggio con dispositivi di limitazione della corrente ad
alta frequenza integrati .
(rosso) sul pannello anteriore . Il LED indica la presenza di un percorso non adeguato
c) che comandano il display digitale . Quando una modalità è stata selezionata,
= Rosso
= Giallo
= Giallo
= Blu
f) (taglio puro o combinato) o COAG (Coagulazione) (
PRECAUZIONI
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d) l'uscita non si attiva . Il segnalatore
(giallo) si
g), l'uscita si