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Este dispositivo cumple las exigencias de la Directiva 98/79/CEE relativa a dispositivos médicos de diag-
nóstico in vitro. La marca CE significa que cumple los requisitos de la directiva.
NOTA: Este equipo ha sido probado y ha demostrado cumplir los límites para los dispositivos digitales de
la Clase A, especificados en la Parte 15 de las normas FCC. Estos límites han sido desarrollados
con objeto de proporcionar una protección razonable contra interferencias nocivas cuando el
equipo se utiliza en entornos comerciales. Este equipo genera, utiliza y puede radiar energía de
radiofrecuencia y, de no instalarse y utilizarse según lo indicado en el manual de instrucciones,
puede causar interferencias nocivas en las radiocomunicaciones. El uso de este equipo en zonas
residenciales puede causar interferencias nocivas, en cuyo caso el usuario será el responsable de
corregirlas.
ADVERTENCIA DE LA FCC: Cualquier cambio o modificación que no haya sido expresamente aproba-
do por la entidad responsable del cumplimiento de las normas podría anu-
lar la autorización del usuario para utilizar el equipo.
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