Secondo Iec60601-1 - Riester ri-thermo fastPRObe Instrucciones De Uso

9. Compatibilitá elettromagnetica secondo documenti di accompagnamento
secondo IEC 60601-1-2
Lo strumento soddisfa i requisiti di compatibilità elettromagnetica. Si prega di no-
tare che che sotto l'influenza di intensità di campi sfavorevoli, ad es. durante il fun-
zionamento di telefoni wireless o strumenti radiologici, non possono essere esclusi
effetti negativi sulla funzione.
La compatibilità elettromagnetica di questo dispositivo è stata verificata mediante
test secondo i requisiti IEC60601-1-2.
9.1 EMC (compatibilitá elettromagnetica)
9.1.1 Ddurante l'installazione e l'uso dello strumento, si prega di osservare le
seguenti istruzioni:
9.1.2 Non usare lo strumento nello stesso momento in qui si usa altro equipment
elettronico per evitare interferenze elettromagnetiche con l'uso dello
strumento.
9.1.3 Non usare lo strumento oppure ammucchiare lo strumento vicino su o al
disotto di strumenti elettronici, per evitare interferenze elettromagnetiche
con l'uso dello strumento.
9.1.4 Non utilizzare il dispositivo nella stessa stanza di altre apparecchiature
elettroniche, ad esempio apparecchiature di supporto vitale che hanno effetti
importanti sulla vita del paziente e sui risultati del trattamento, o qualsiasi
altra apparecchiatura di misurazione o trattamento che comporta una
piccola corrente elettrica.
9.1.5 Non utilizzare cavi o accessori non specificati per il dispositivo in quanto ciò
potrebbe aumentare l'emissione di onde elettromagnetiche dal dispositivo e
ridurre l'immunità del dispositivo ai disturbi elettromagnetici.
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Attenzione!
Le apparecchiature elettriche mediche sono soggette a precau-
zioni speciali per quanto riguarda la compatibilità elettroma-
gnetica (EMC).
I dispositivi di comunicazione a radiofrequenza portatili e mobili
possono influire sulle apparecchiature elettromedicali. Il dispo-
sitivo ME è destinato al funzionamento in un ambiente elettro-
magnetico o assistenza sanitaria domiciliare ed è destinato a
strutture professionali come aree industriali e ospedali.
L'utente del dispositivo deve assicurarsi che funzioni all'interno
di tale ambiente.
Avvertimento!
Il dispositivo ME non può essere impilato, disposto o utilizzato
direttamente accanto o con altri dispositivi. Quando il funziona-
mento deve essere vicino o impilato con altri dispositivi, il dis-
positivo ME e gli altri dispositivi ME devono essere osservati al
fine di garantire il corretto funzionamento all'interno di questa
disposizione. Questo dispositivo ME è destinato esclusivamente
a professionisti medici. Questo dispositivo può causare interfe-
renze radio o interferire con il funzionamento di dispositivi vi-
cini. Potrebbe essere necessario adottare le misure correttive
appropriate, come reindirizzare o riorganizzare il dispositivo ME
o lo scudo.
Il dispositivo ME classificato non presenta alcuna caratteristica
di prestazione di base ai sensi della norma IEC 60601-1, che
presenterebbe un rischio inaccettabile per pazienti, operatori o
terze parti in caso di interruzione o malfunzionamento dell'ali-
mentazione.