Champ D'application - Memmert UN Serie Guía Rápida

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Champ d'application

Produit Utilisation conforme
UN plus L'appareil doit être utilisé exclusive-
xx
UF plus ment pour le chauffage de substances
xx
IN plus et d'objets qui ne sont ni explosifs, ni
xx
IF plus inflammables. Toute autre utilisation est
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UN inappropriée et peut entraîner des risques
xx
UF ou des dommages.
xx
IN
L'appareil n'est pas équipé d'une protec-
xx
IF
tion antidéflagration (il ne répond pas
xx
aux prescriptions de la norme profes-
sionnelle allemande VBG 24). Il convient
de charger l'appareil exclusivement avec
des matériaux ou des substances qui ne
peuvent générer des vapeurs toxiques ou
explosives à la température paramétrée
et qui ne peuvent ni exploser, ni éclater, ni
s'enflammer par eux-mêmes.
L'appareil ne doit pas être utilisé pour le
séchage, l'évaporation ou la cuisson de
peintures ou de matériaux similaires dont
les solvants peuvent former un mélange
explosif avec l'air. En cas de doute quant
aux propriétés du matériau, il est recom-
mandé de s'abstenir de le charger dans
l'appareil. Aucun mélange gaz/air explosif
ne devra se trouver dans le caisson inté-
rieur de l'appareil ou dans son environne-
ment immédiat.
Produit Usage prévu en tant que produit médical Directive
UN mplus L'appareil sert au chauffage et au main-
xx
UF mplus tien de la température de systèmes d'en-
xx
UN m veloppement de fango, de silicate et par
xx
IN m adhésion à des fins physiothérapiques.
xx
IN mplus L'appareil est utilisé pour le contrôle
xx
thermique de solutions de rinçage et
de perfusion, ainsi que de produits de
contraste.
IF mplus L'appareil est utilisé pour le chauffage de
xx
draps et de couvertures non stériles, et
pour le contrôle thermique de solutions
de rinçage et de perfusion ainsi que de
produits de contraste.
UF m L'appareil sert au chauffage de draps et
xx
IF m couvertures non stériles.
xx
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Directives
►
Directive 2004/108/CE modi-
fiée (Directive du Parlement
européen et du Conseil, rela-
tive au rapprochement des lé-
gislations des États membres
concernant la compatibilité
électromagnétique). Normes
appliquées :
DIN EN 61326:2004-05,
EN 61326:1997, EN 61326/
A1:1998, EN 61326/A2:2001
EN 61326/A2:2003
►
Directive 2006/95/CE modi-
fiée (Directive du Conseil du
12 décembre 2006 concer-
nant le rapprochement des lé-
gislations des États membres
relatives au matériel électrique
destiné à être employé dans
certaines limites de tension).
Normes appliquées :
DIN EN 61 010-1 (VDE 0411
Partie 1)
DIN EN 61 010-2-010 (VDE
0411 Partie 2-010)
EN 61 010-1:2001, EN 61
010-2-010
Directive 93/42/CEE (Directive
93/42/CEE du Conseil du 14 juin
1993 relative aux dispositifs
médicaux).