3.5. Arrastre
El arrastre se comprobó analizando muestras con «elevadas concentraciones» de LEU, ERI, HB y PLT.
Cada muestra se procesó por triplicado, seguida de 3 ciclos secundarios. El porcentaje de arrastre se
calcula utilizando la siguiente fórmula:
Arrastre = (Secundario1 - Secundario3)/(Muestra3 - Secundario3) X 100
Parámetro
Tab.1-10:
Unidades de
LEU (10
parámetros
Nivel del recuento
63.0
de sangre
% de arrastre (real)
0.3
% de arrastre (previsto) <0.5%
3.6. Intervalos normales
Estos intervalos normales se han establecido a partir de un estudio realizado en Somerville, Nueva
Jersey (EE.UU.). Este estudio reúne el 95 % de los valores centrales, obtenidos de 43 personas
normales, sanas y que no consumen ni fármacos ni drogas. Estos intervalos son los siguientes:
)
Tab.1-11:
Parámetros
3
3
LEU
(10
/mm
)
Linfocitos
(%)
Monocitos
(%)
Granulocitos (%)
6
3
ERI
(10
/mm
)
HB
(g/dl)
HTC
(%)
3
VCM
(µm
)
HCM
(pg)
CHCM
(g/dl)
IDE
(%)
6
3
PLT
(10
/mm
)
3
VPM
(µm
)
Los valores de PCT e IDP no se han establecido para este producto en los Estados Unidos. El uso de
PCT e IDP deberá limitarse a aplicaciones de investigación solamente.
Los valores estimados variarán según la población de muestra y la ubicación geográfica.
Se recomienda que cada laboratorio establezca sus propios intervalos normales de
acuerdo con la población local.
3
3
6
3
/mm
)
ERI (10
/mm
) HB (g/dl)
7.58
0.00
<0.5%
Varón (N = 21)
Mujer (N = 22)
4.7 - 9.6
4.9 - 12.3
23 - 47
19 - 41
3 - 6
2 - 6
49 - 74
53 - 79
4.37 - 5.63
3.90 - 5.10
13.5 - 16.5
12.0 - 15.0
41 - 50
37 - 45
83 - 101
84 - 96
26 - 34
27 - 34
32 - 35
32 - 35
12 - 16
12 - 14
145 - 355
150 - 330
7.3 - 9.0
8 - 10
ABX Micros
60
Especificaciones
Resumen de los datos de rendimiento
3
PLT (10
/mm
23.4
988
0.0
0.0
<0.5%
<0.5%
- Manual de usuario - RAB043FES - 11
3
)