Risoluzione Dei Problemi - Baylis Medical PowerWire Manual Del Usuario

ISTRUZIONI PER L'USO
X.
Tutte le istruzioni per l'uso delle apparecchiature vanno lette con cura,
comprese e osservate. L'inottemperanza alla suddette istruzioni potrebbe
dare adito a complicazioni.
•
Il PowerWire Radiofrequency GuideWire è fornito in condizioni sterili.
Usare una tecnica asettica durante l'apertura dell'imballaggio e
maneggiare il prodotto in campo sterile.
•
Collegare l'estremità del cavo che va sul generatore all'apposita presa
sul RFP-100A Generator come da Istruzioni per l'uso del generatore.
Il RFP-100A Connector Cable utilizza un connettore circolare, con
chiavi per un allineamento appropriato. Allineare delicatamente i
piedini del connettore alla presa e premere verso l'interno finché il
connettore si adatta saldamente nella presa. Qualsiasi tentativo di
collegare il cavo in modo diverso danneggerà i piedini del connettore.
•
Non usare forza eccessiva per collegare il cavo al generatore. L'uso
di forza eccessiva può causare danni ai piedini del connettore.
•
Una volta ottenuto l'accesso al sito target per mezzo delle tecniche
chirurgiche standard, il PowerWire Radiofrequency GuideWire può
essere inserito nel sito target.
•
Afferrare fermamente con la mano l'estremità del connettore destinata
al catetere. Usando il pollice, premere il pulsante rosso in cima al
connettore. Non appena la parte esposta dell'estremità prossimale del
dispositivo non è più visibile, rilasciare il pulsante rosso in cima al
connettore. Tirare delicatamente il dispositivo per assicurarsi che la
connessione sia salda.
•
Previo accertamento del debito contatto della punta del PowerWire
Radiofrequency GuideWire con il sito target, l'energia a radio
frequenza può essere trasmessa alla punta distale per mezzo del
BMC Radiofrequency Generator. Ciò causa la necrosi termica
(incisione) del sito target. Prima di usare il generatore consultare le
relative Istruzioni per l'uso.
•
Durante l'applicazione dell'energia a radio frequenza esercitare una
pressione decisa sul PowerWire Radiofrequency GuideWire per
consentirne l'inserimento sino al sito target.
•
NOTA: Con i Baylis RF Generator in cui la potenza può essere variata,
usare la minore potenza nominale possibile di quelle previste per
ottenere l'effetto desiderato. È stato determinato a livello sperimentale
che una impostazione della potenza su 10 watt è sufficiente ai fini
dell'esecuzione di un'incisione a radio frequenza con esito
soddisfacente. Di conseguenza, non utilizzare potenze nominali
iniziali maggiori di 10 Watt.
•
La trasmissione dell'energia a radio frequenza può essere interrotta
premendo il pulsante di RF ON/OFF (attivazione/disattivazione radio
frequenza) del Generatore prima della scadenza del timer.
•
Il debito inserimento del PowerWire Radiofrequency GuideWire può
essere confermato mediante
Radiofrequency GuideWire sotto guida fluoroscopica.
•
In caso di mancato raggiungimento del sito target in seguito a venti
(20) applicazioni di energia a radio frequenza, si consiglia all'utente di
eseguire la procedura per mezzo di un metodo alternativo.
•
Il PowerWire Radiofrequency GuideWire può essere usato, a
discrezione del medico, per agevolare la sostituzione o l'uso di un altro
dispositivo chirurgico.
•
Il PowerWire Radiofrequency GuideWire può inoltre essere usato
come filo guida standard.
•
Per disinserire il dispositivo per le punture dal cavo di collegamento,
premere il pulsante rosso in cima al connettore del catetere ed estrarre
delicatamente l'estremità prossimale del dispositivo per le punture dal
cavo di collegamento.
•
Per disinserire il cavo dal generatore, afferrare fermamente il
connettore e, con delicatezza, estrarlo dritto dalla presa.
Collegamenti (pg. 19)
XI. ISTRUZIONI PER LA PULIZIA E LA STERILIZZAZIONE
The PowerWire RF GuideWire Kit is intended for single use only. Non
pulire né risterilizzare i dispositive contenuti nel PowerWire
Radiofrequency GuideWire Kit. Non usare solventi per pulire la punta
distale del PowerWire Radiofrequency GuideWire.
Il PowerWire Radiofrequency GuideWire Kit può considerarsi sterile solo
se la confezione non è stata aperta o danneggiata prima dell'uso.
XII. SERVIZIO DI ASSISTENZA AI CLIENTI E INFORMAZIONI
RELATIVE PER LA RESA DEI PRODOTTIION
Per eventuali problemi o domande in merito al dispositivo qui descritto, si
prega di contattare il personale del servizio di assistenza tecnica della
Baylis Medical.
NOTE:
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monitoraggio del PowerWire
1. Ai fini della resa del prodotto occorre premunirsi di un numero di
autorizzazione alla resa prima di spedire i prodotti alla Baylis Medical
Company.
2. La Baylis Medical non accetterà componenti di dispositivi usati
sprovvisti di un certificato di sterilizzazione. Accertarsi che qualsiasi
prodotto reso a Baylis Medical sia stato pulito, decontaminato e
sterilizzato come indicato nelle istruzioni per l'utente prima di
restituirlo per l'assistenza in garanzia.
XIII.

RISOLUZIONE DEI PROBLEMI

Si fornisce la seguente tabella per fornire assistenza all'utente
relativamente alla diagnosi di potenziali problemi.
COMMENTI
PROBLEMA
Il Cavo di I connettori sono progettati
Connessione non per essere collegati in
corrisponde al modo specifico per motivi di
sicurezza. Se le "chiavi" del
connettore isolato
dal paziente sul connettore non sono
pannello frontale del allineate, non sarà possibile
generatore collegare i connettori
Lacerazione o Ai fini della puntura
strozzamento del soddisfacente del materiale
PowerWire biologico per mezzo
dell'energia a radio
Radiofrequency
GuideWire frequenza, tutti i dispositivi
impiegati devono essere
debitamente collegati e
devono funzionare
correttamente.
Lacerazione o Eventuali lacerazioni e
strozzamento del strozzamenti del PowerWire
PowerWire Radiofrequency GuideWire
Radiofrequency comportano un rischio
GuideWire potenziale di lesione a
carico del paziente.
XIV. SIMBOLI ETICHETTE
DMR EWK 3.3 V-7.01 24-Mar-2020
RISOLUZIONE DEI
PROBLEMI
Controllare che le chiavi del
connettore siano allineate nel
verso appropriato.
Assicurarsi che i connettori
siano puliti e non ostruiti.
Accertarsi che siano stati
effettuati tutti i collegamenti:
- il PowerWire Radiofrequency
GuideWire va collegato al
Cavo connettore
- il Cavo connettore va
collegato al generatore
- il generatore va collegato alla
presa di corrente elettrica
- il generatore va collegato
all'elettrodo DIP
- l'elettrodo DIP va collegato al
paziente
Controllare attentamente il
PowerWire Radiofrequency
GuideWire e il Cavo per
accertarsi che non presentino
segni di danneggiamento.
Gettare immediatamente i
dispositivi danneggiati. Se il
problema dovesse persistere,
interrompere l'uso.
Se dovessero comparire dei
messaggi di errore durante un
tentativo di perforazione,
consultare il manuale per
l'operatore che accompagna il
Generatore. Se il problema
persiste, collegare un nuovo
cavo connettore. Se
quest'azione risolve il
problema, eliminare il cavo
connettore danneggiato.
Gettare immediatamente.
Produttore
Sterile; Metodo di
Sterilizzazione con Ossido di
Etilene
Usare entro
Avvertimento
Seguire le istruzioni per l'uso
Rappresentante autorizzato
nella Comunità Europea
Codice catalogo
Le leggi federali degli Stati Uniti
limitano la vendita di questo
dispositivo solo da parte o su
prescrizione di un medico.