Technische Daten; Einschalten Des Gerätes - eurodent Iso Plus Manual Del Usuario

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TECHNISCHE DATEN

Hersteller: ............................................................................................................. EURODENT
Modelle: ..................................................................................................... ISOPLUS (Typ 22)
......................................................................................................................... ISOPLUS LITE
Netzspannung nominell:.................................................................... 220 V (~ Wechselstrom)
Frequenz nominell: .......................................................................................................... 50 Hz
Leistungsaufnahme nominell: .............................. 1350 VA (550 VA nur Behandlungseinheit)
Grad der Absicherung: ............................... Klasse I mit angebrachten Teilen des Typs B
Klassierungsstellen (EN60 601-1):
5.3 Gewöhnliche Geräte (Geräte, deren Verkleidung gegen Wassereindringen ungeschützt ist);
5.5 Geräte, die für den Gebrauch bei anästhetischer, mit Luft oder Sauerstoff oder Stickstoffoxydul
5.6 Geräte, die für Durchlaufbetrieb mit Aussetzbelastung bestimmt sind.
Elektronische Lanzette oder Elektrolanzette: .................. Angebrachter Teil des Typs BF
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EURODENT empfiehlt für jegliche weitere technische Einzelheiten den Ersatzteil-Katalog nachzusehen und
verpflichtet sich, den Kunden alle weiteren erforderlichen Auskünfte zu erteilen.
EURODENT übernimmt die Verantwortung für Sicherheit und Zuverlässigkeit des Gerätes nur wenn:
- Aufstellungs-, Zusammenbau-, Erweiterungs-, Einstellungs- und Reparaturarbeiten von berechtigtem
Personal ausgeführt worden sind
- die generelle Aufstellung und die Elektroanlage des Raumes, der für den Arbeitsplatz bestimmt ist, mit
entsprechenden geltenden Vorschriften übereinstimmt
- das Gerät laut der "MONTAGEANLEITUNG" aufgestellt worden ist
- das Gerät laut der "BEDIENUNGSANLEITUNG" betrieben worden ist.
EURODENT erklärt, daß es sich bei dem Gerät um eine zahnärztliche Einheit handelt, die für die Verwendung
am Menschen durch hochgradig qualifiziertes Personal als Arbeitsmittel zu Behandlungszwecken in der
zahnärztlichen Praxis bestimmt ist.
Schutzerdung
Achtung, beiliegende Dokumentation nachschlagen
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EINSCHALTEN DES GERÄTES
entzündbarer Mischung ungeeignet sind;
Das Gerät stimmt mit den wesentlichen Anforderungen der EG-Richtlinie 93/42.
Hauptschalter an der Stirnseite Speifontäne von
0 I
" " auf " " stellen.
Es wird dabei die Behandlereinheit, der Patienten-
stuhl und auch die Arbeitsfeldleuchte geschaltet.
Die Betriebsbereitschaft wird angezeigt:
Signalton mit dem Einschalten des Gerätes Kon-
trolleuchte grün am Patientenstuhl.
Im Display wird die Uhrzeit angezeigt.
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