Símbolos Utilizados - NOVAFON Power Manual Del Usuario

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  • ESPAÑOL, página 49
Por favor, interrumpa el tratamiento inmediatamente si presenta uno de
estos efectos secundarios. Tenga en cuenta que un ligero enrojecimiento de
la piel o sensación de calor no son motivos de preocupación. Se trata de un
efecto deseado de la terapia de vibración local, resultante del aumento de
riego sanguíneo.
6. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS
6.1. SÍMBOLOS UTILIZADOS
Corriente alterna
Aparato de clase de protección II según la norma DIN EN 61140
Hz Hercios
KB Tiempo de funcionamiento corto
mA Miliamperios
V Voltios
Eliminación conforme a la Directiva europea sobre residuos de aparatos
eléctricos y electrónicos (RAEE)
Indica el fabricante del producto sanitario según las directivas UE
90/385/CEE, 93/42/CEE y 98/79/CE. Indica la fecha de fabricación del
producto sanitario.
Indica el número de serie del fabricante para poder identificar un pro-
SN
ducto sanitario específico.
Tipo BF: Un componente de uso de tipo BF (Body Floating, aplicada al
paciente mediante circuito flotante) se aplica al cuerpo del paciente para
transmitir al cuerpo o recibir de él energía eléctrica o una señal electrofi-
siológica.
30° C
Limitación de temperatura: se indican los valores límite de temperatura a
5° C
los que se puede exponer con seguridad el producto sanitario.
93 %
%
Limitación de humedad
15 %
1060 hPa
Limitación de aire comprimido
700 hPa
Observe las instrucciones de uso
Indicación de advertencia general6.2. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS
• Condiciones de funcionamiento: de 5 °C a 30 °C; de 15 % a 93 % de
humedad relativa, sin condensación; de 700 hPa a 1060 hPa de aire com-
primido
• Almacenamiento/Transporte: de -25 °C a 70 °C; hasta 93 % de humedad
relativa, sin condensación; de 700 hPa a 1060 hPa de aire comprimido
• Tensión nominal: primaria 230 V~, 50 Hz, 65 mA; secundaria 17 V~, 100 Hz,
450 mA
• Frecuencia nominal: 50 Hz
• Modo de funcionamiento: funcionamiento corto 20/15 min
• Consumo nominal: 9,5 W
• Categoría de producto: Producto sanitario de clase IIa según la Directiva
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