Por favor, tenga en cuenta que en algunos casos el producto podría producir los
siguientes efectos secundarios:
· Dolor creciente / sensación desagradable
· Náuseas / Mareos
· Irritación de la piel
· Contracciones musculares reflejas / involuntarias
Por favor, interrumpa el tratamiento inmediatamente si presenta uno de estos
efectos secundarios. Tenga en cuenta que al tratar el dolor puede experimen-
tarse un empeoramiento en la fase inicial antes de notar una mejora. Tenga en
cuenta que un ligero enrojecimiento de la piel o sensación de calor no son mo-
tivos de preocupación. Se trata de un efecto deseado de la terapia de vibración
local, resultante del aumento de riego sanguíneo.
6. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS
6.1. SÍMBOLOS UTILIZADOS
Corriente alterna
Aparato de clase de protección II según la norma DIN EN 61140
IP44 (protección contra salpicaduras de agua)
Hercios
Tiempo de funcionamiento corto
Miliamperios
Voltios
Eliminación conforme a la Directiva europea sobre residuos de aparatos eléc-
tricos y electrónicos (RAEE)
Indica el fabricante del producto sanitario según las directivas 93/42/CEE.
Indica el número de serie del fabricante para poder identificar un producto sa-
SN
nitario específico.
Tipo BF: Un componente de uso de tipo BF (Body Floating, aplicada al paciente
mediante circuito flotante) se aplica al cuerpo del paciente para transmitir al
cuerpo o recibir de él energía eléctrica o una señal electrofisiológica.
Limitación de temperatura: se indican los valores límite de temperatura a los
que se puede exponer con seguridad el producto sanitario.
Limitación de humedad
%
Limitación de aire comprimido
Observe las instrucciones de uso
Indicación de advertencia general
6.2. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS
· Condiciones de funcionamiento: de 5 °C a 30 °C; de 15 % a 93 % de humedad
relativa, sin condensación; de 700 hPa a 1060 hPa de aire comprimido
· Almacenamiento/Transporte: de -25 °C a 70 °C; hasta 93 % de humedad rela-
tiva, sin condensación; de 700 hPa a 1060 hPa de aire comprimido