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ADVERTENCIAS (continuación)
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El dispositivo está diseñado de conformidad con las normas de seguridad electromagnéticas. Este equipo genera, utiliza y puede irradiar energía de radiofrecuencia (RF) y, si
no se instala ni se emplea de acuerdo con las instrucciones, podría ocasionar interferencias peligrosas con otros dispositivos cercanos. Sin embargo, no se puede garantizar la
ausencia de interferencia en una instalación específica. Si se apaga y se enciende el equipo, es posible determinar si interfiere de manera perjudicial con otros aparatos. Intente
corregir la interferencia aplicando una o más de las siguientes medidas:
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Reoriente o reubique el dispositivo receptor.
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Aumente la distancia entre los equipos.
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Comuníquese con el representante local del Servicio de atención al cliente para obtener ayuda.
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Debe tener cuidado cuando manipula el equipo cerca de otros equipos a fin de evitar interferencia mutua. Podría producirse interferencia electromagnética o de algún tipo en
este equipo o en el otro. Intente minimizar esta interferencia evitando el uso de otros equipos junto con este dispositivo.
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Asegúrese de que la unidad de control de la bomba esté apagada y desenchufada de la toma de corriente antes de la limpieza o desinfección y durante estos procesos.
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El equipo no se debe utilizar en presencia de mezclas de anestésicos inflamables con aire, oxígeno u óxido nitroso.
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No contiene piezas que el usuario pueda reparar. Comuníquese con el representante local del Servicio de atención al cliente.
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No coloque ningún elemento en la autoclave.
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No se debe realizar ninguna tarea de mantenimiento mientras el dispositivo está en funcionamiento.
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Este dispositivo NO se debe alterar ni modificar.
PRECAUCIONES
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El equipo electromédico supone precauciones especiales con respecto a la compatibilidad electromagnética (CEM). El equipo de comunicación de RF portátil y móvil puede verse
afectado por otros dispositivos electromédicos. Si cree que se está produciendo una interferencia, consulte la sección Compatibilidad electromagnética (CEM).
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A fin de prevenir el síndrome compartimental de las extremidades, se debe prestar especial atención a los pacientes que se encuentran en decúbito supino de litotomía durante
períodos prolongados. Esto incluye a los pacientes con o sin manguitos.
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El uso de los manguitos junto con dispositivos que generan calor puede provocar irritación en la piel. Controle regularmente para saber si el paciente tiene molestias, si sigue las
indicaciones y si experimenta algún tipo de irritación en la piel.
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Deje que los manguitos alcancen la temperatura ambiente si estuvieron expuestas a temperaturas inferiores a 5 ºC (41 ºF).
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No sumerja el dispositivo en ningún líquido por ninguna razón.
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No utilice el dispositivo en un ambiente húmedo.
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El equipo se debe utilizar en un ambiente libre de polvo y de pelusas.
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No exponga la unidad a impactos extremos, tales como la caída de la bomba.
SÍMBOLOS
Botón de encendido e indicador de batería
Este símbolo indica que el grado de protección contra descarga eléctrica de la
envoltura es de tipo BF en la parte aplicada.
Los residuos del equipo eléctrico y electrónico no se deben desechar como residuos
urbanos sin clasificar y se deben recolectar por separado. Comuníquese con un
representante autorizado del fabricante para obtener información respecto de la
desactivación de su equipo.
Marca CE de conformidad con el número de organismo notificado
Consultar el folleto o manual de instrucciones
Intervalo de temperatura
Intervalo de presión atmosférica
Representante autorizado en la Comunidad Europea
Advertencia o precaución
Funcionamiento de un solo toque
Alimentado mediante batería
4
Indicador de baja presión
Equipo electromédico de clase II
El uso de accesorios, fuentes de alimentación y cables que no sean los especificados,
a excepción de los componentes que vende el fabricante del sistema VenaPro como
piezas de repuesto, podría provocar el aumento de emisiones o la disminución de
inmunidad del dispositivo VenaPro.
Referencia
Mantener seco
Intervalo de humedad
Este lado hacia arriba
Fabricante con el año de fabricación de 4 dígitos impreso en la parte inferior
Fabricado sin látex de caucho natural
Tecnología de liberación de frío integrada
Liviano
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