SOMATEX TUMARK Q Instrucciones De Uso página 16

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Tumark Q
Con arreglo a las condiciones de escaneo definidas anteriormente, se prevé que el marcador de clip de Tumark
Q produzca los siguientes artefactos en imágenes:
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en 1,5 T: secuencia de eco de espín de 4,3 mm; secuencia de eco de gradiente de 3,2 mm,

en 3,0 T: secuencia de eco de espín de 4,7 mm; secuencia de eco de gradiente de 4,0 mm.
No exponer el marcador de clip implantado del sistema a otras técnicas de IRM no convencionales y no
normalizadas que no sean las indicadas anteriormente, porque NO SE HA ANALIZADO en esas
condiciones.
Descripción del dispositivo:
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El Tumark Q es un sistema de marcación tisular precargado de un solo uso y estéril que consta de un marcador
no absorbible de níquel-titanio (1), una cánula introductora (2) y un mango de plástico.
La cánula introductora está diseñada con una punta biselada para que se pueda introducir cómodamente, marcas
de profundidad de 1 cm y un extremo distal con mayor contraste ecográfico para facilitar la colocación de la cánula.
El mando está equipado con un botón deslizante (3) que permite la colocación del marcador con una sola mano
presionando hacia adelante, funa vez retirado el gancho de fijación transparente (4). Un sistema de cierre de
seguridad impide que el botón deslizante se mueva hacia adelante de forma involuntaria y por tanto, impide que el
marcador se implante de forma prematura.
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Instrucciones de uso:
1. Antes de abrir el envase, asegúrese de que el envase no está abierto ni dañado. Además, compruebe la fecha
de caducidad de la esterilización.
2. Abra el envase.
3. Desinfecte el área de punción y cubra los alrededores con paños estériles si es necesario.
4. Localice el área diana usando sistemas de imagen adecuados. Tenga en cuenta que Tumark
utilizar en sistemas de imagen por RMN.
5. Retire el gancho de fijación transparente (4) en el botón deslizable (3).
6. Perfore el área diana con la cánula (2) e insértela en la mama. Las marcas de profundidad pueden ayudarle a
colocar la cánula en la zona diana.
7. Confirme la colocación de la aguja con los sistemas de imagen adecuados. En caso necesario, corrija la
colocación.
8. Coloque el marcador (1) empujando firmemente el botón deslizable (3) lo más hacia delante posible.
9. Confirme y documente la ubicación del marcador (1).
10. Retire la cánula (2).
11. Tratamiento de la herida.
12. Después del procedimiento, elimine la cánula (2) en el contenedor adecuado facilitado a tal efecto.
Advertencia:
En caso de reesterilización o reutilización, la empresa SOMATEX declina toda responsabilidad por el uso de este
producto o partes individuales del mismo. Tras una única utilización de este producto no podrá utilizarse de nuevo.
La calidad de los materiales, revestimientos y uniones adhesivas puede empeorar, por lo que ya no puede
garantizarse su uso seguro. Tras el primer uso, el producto no está diseñado para los procesos de limpieza y
esterilización necesarios. Por tanto, no se garantiza la esterilidad de los productos desechables reprocesados. El
riesgo de lesiones e infecciones accidentales, especialmente infecciones cruzadas entre el paciente y el personal
médico, aumenta de forma desproporcionada.
Instrucciones de conservación:
Mantener seco.
Mantener alejado de la luz solar y el calor (temperatura entre 5 y 30 °C).
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Ilustración esquemática
Dimensiones
ES - ESPAÑOL
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Q no se puede